小麥著絲粒和近著絲粒區(qū)DNA序列分析.pdf

1、著絲粒保證了真核生物細(xì)胞分裂中染色體分離的準(zhǔn)確性。除大麥外，人們對小麥族物種著絲粒的了解目前比較有限。為了研究小麥著絲粒區(qū)的DNA序列組成，本文分析了四個著絲粒相關(guān)BAC克隆的序列，其中兩個來源于野生一粒小麥(Triticum monococcum subsp.aegilopoides(Link) Thell)，另外兩個來源于中國春3B染色體和粗山羊草(Ae.tauschiiCoss.)。從中分離到12個位于小麥著絲?；蚪z粒區(qū)的反轉(zhuǎn)

2、錄轉(zhuǎn)座子，及3個在一年生小麥族物種A-基因組中比較豐富的反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子。對這些反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子進(jìn)行了分子和細(xì)胞學(xué)分析。得到以下結(jié)論：(1)自主型和非自主型小麥著絲粒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子(CRWs)在結(jié)構(gòu)上具有十分明顯的差異，來源不同基因組的CRW均在小麥著絲粒上產(chǎn)生了集中的雜交信號，非均勻的分布在六倍體小麥的三個基因組的染色體上，根據(jù)序列分析結(jié)果，認(rèn)為不同基因組含有的CRW拷貝數(shù)不同；(2)多重序列比對、系統(tǒng)發(fā)育和Southern雜交分析分析，表明自

3、主型和非自主型CRWs是兩類存在于小麥祖先物種中的著絲粒反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子家族，CR元件已經(jīng)在不同物種進(jìn)化中發(fā)生了分化：(3)DNA纖維熒光原位雜交(fiber-FISH)表明CRW是小麥不同基因組染色體的著絲粒的一種結(jié)構(gòu)性DNA成分，且在分布模式上與CRM和CRR與明顯差異；(4)核酸蛋白免疫共沉淀技術(shù)(ChIP)分析表明CRW與著絲粒的功能相關(guān)，但仍未排除衛(wèi)星DNA存在的可能。在小麥二倍體祖先物種形成和分化過程中，大量的反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子進(jìn)入到