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1、 分類號: 密級: U D C :學(xué)號:416523211501 南 昌 大 學(xué) 專 業(yè) 學(xué) 位 研 究 生 學(xué) 位 論 文 膠質(zhì)瘤中著絲粒蛋白 膠質(zhì)瘤中著絲粒蛋白 W 的表達(dá)及其意義 的表達(dá)及其意義 Expression and significance of centromere protein W on Glioma 吳淼經(jīng) 培養(yǎng)單位(院、系) :南昌
2、大學(xué)第二附屬醫(yī)院 指導(dǎo)教師姓名、職稱:祝新根 教授 申請學(xué)位的學(xué)科門類:醫(yī)學(xué) 學(xué)科專業(yè)名稱:外科學(xué)(神外) 論文答辯日期:2014 年 5 月 答辯委員會主席: 評閱人: 2014 年 5 月 摘要 II 摘 要 目的 目的: 腦膠質(zhì)瘤是最為常見惡性腦腫瘤,它是一組能向膠質(zhì)細(xì)胞分化特征功能的神經(jīng)上皮細(xì)胞腫瘤總稱,發(fā)病率占顱內(nèi)腫瘤全部的 50%-60%。近年來,盡管各種不同
3、治療方法綜合應(yīng)用,臨床療效有一定提高,但生存時(shí)間仍較短及生活質(zhì)量不高,絕大多數(shù)患者最終都會出現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移?,F(xiàn)有研究表明,基因中致癌過表達(dá)與抑癌失活緊密相關(guān),而現(xiàn)如今對如何致癌的分子機(jī)制不明。 CENP-W 于 2007 年首次被報(bào)道,其屬于 CCAN( constitutive centromere associated network)家族,起初因發(fā)現(xiàn)在多種癌性組織及小鼠成纖維細(xì)胞具有高致瘤性故以一個(gè)假定的致癌基因并命名為 CUG
4、2(Cancer-upregulated gene 2) ;同時(shí) CENP-W 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育中扮演重要角色并參與神經(jīng)元的功能維持,敲除 CENP-W 可導(dǎo)致斑馬魚胚胎神經(jīng)退行性變。國內(nèi)外尚未深入探討 CENP-W在腦膠質(zhì)瘤表達(dá)及與其生存預(yù)后之間的關(guān)系。 本研究擬初步探討 CENP-W 在膠質(zhì)瘤組織及細(xì)胞株中的表達(dá)與否、以及表達(dá)程度與病理級別 (WHO 分級) 的關(guān)系, 同時(shí)分析 CENP-W 的表達(dá)與膠質(zhì)瘤患者生存時(shí)間預(yù)后關(guān)系,為
5、下一步研究 CENP-W 在腦膠質(zhì)瘤發(fā)生、發(fā)展過程可能所參與調(diào)節(jié)過程,為進(jìn)一步在治療腦膠質(zhì)瘤方面提供一個(gè)新的方向。 方法 方法:本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)分為三步 1. 第一步通過 Real-Time PCR、 Western blotting、 免疫組化檢測對照組中正常腦組織(非瘤性腦組織) 、實(shí)驗(yàn)組中 4 個(gè)不同病理級別腦膠質(zhì)瘤的 CENP-W mRNA 與蛋白表達(dá)差異,收集數(shù)據(jù)并應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行分析。 2. 第二步應(yīng)用 Western blot
6、ting 檢測方法檢測 A172、LN308、U118、U87、U251、 LN229、 SNB19、 TJ899、 TJ905 九類膠質(zhì)瘤細(xì)胞株中 CENP-W 與 GAPDH蛋白表達(dá)對比情況,收集數(shù)據(jù)并應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行分析。 3. 第三步所收集腫瘤標(biāo)本的患者均行術(shù)后隨訪資料,將腫瘤患者各項(xiàng)相關(guān)因素收集后進(jìn)行相關(guān)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,并分析腦膠質(zhì)瘤組織中 CENP-W 的表達(dá)與患者的預(yù)后生存之間的關(guān)系。 結(jié)果 結(jié)果: 1、RT-PCR 熔解曲
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