以脂質(zhì)體納米顆粒為載體的miR-100及miR-145在4T1細(xì)胞中表達的研究.pdf

1、microRNA(miRNA)可以通過和目的基因mRNA的3’UTR端不完全互補結(jié)合而抑制目的基因的表達，miR在調(diào)節(jié)細(xì)胞周期、增殖、分化及粘附性等方面發(fā)揮著重要的作用。已有文獻報道m(xù)iR-100在多種腫瘤中表達下調(diào)；我們前期工作亦提示miR-100在乳腺癌患者血清中表達下降。此外，miR-145可以調(diào)控一系列致癌基因的表達，已有相關(guān)研究報道恢復(fù)miR-145在乳腺癌細(xì)胞系的表達可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡壞死、抑制腫瘤細(xì)胞的增殖及浸潤能力。m

2、iR在腫瘤的治療方面有良好的應(yīng)用前景，但目前尚缺乏安全、高效、緩釋、特異性強的體內(nèi)轉(zhuǎn)染miR的方法。基于此問題，本項目旨在通過化學(xué)合成研制一種新型的脂質(zhì)體納米顆粒(lipo-NPs)轉(zhuǎn)染系統(tǒng)，可以在體外、體內(nèi)高效轉(zhuǎn)運有抑癌作用的miR，最終達到治療腫瘤的目的。本論文則重點討論、驗證lipo-NPs在體外的轉(zhuǎn)染效果，miR選取有潛在抑制乳腺癌生長作用的miR-100和有明確抑癌作用的miR-145。本實驗對制備的lipo-NPs的理化性質(zhì)

3、、轉(zhuǎn)染miRs的效率及其生物學(xué)功能進行了探索。
　　 結(jié)果提示，lipo-NPs粒徑均一，形態(tài)穩(wěn)定，可以穿透細(xì)胞膜進入細(xì)胞，并將Cy3-siRNA轉(zhuǎn)運到細(xì)胞胞漿中。DOTAP和核酸的最佳摩爾比為40:1，此時lipo-NPs的轉(zhuǎn)染效率高于陽性對照組lipofectamine-2000。隨后，我們證實經(jīng)lipo-NPs轉(zhuǎn)染miR-100-mimics及miR-145-mimics后miR-100/miR-145在細(xì)胞中的表達顯著上