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文檔簡介
1、[目的]:
設(shè)計合成含轉(zhuǎn)導(dǎo)域的重組神經(jīng)肽PACAP-PTD(重組腺苷酸環(huán)化酶激活肽),制備及純化PACAP-PTD和PACAP,比較其活性和穿生物屏障能力,檢測PACAP特異性受體PAC1在胸腺中的表達(dá);利用體外細(xì)胞損傷模型,確定及比較PACAP-PTD與PACAP對小鼠胸腺和脾臟淋巴細(xì)胞活性的作用;原代及傳代培養(yǎng)小鼠胸腺上皮細(xì)胞,建立胸腺上皮細(xì)胞與胸腺淋巴細(xì)胞的共培養(yǎng)模型,以期明確PACAP-PTD和PACAP對小鼠胸腺微環(huán)
2、境及功能細(xì)胞的作用。
[方法]:
原核表達(dá)系統(tǒng)及蛋白內(nèi)含肽介導(dǎo)的重組PACAP-PTD及PACAP的高效制備、純化,鑒定及其生物活性和穿生物屏障能力的比較分析;免疫組化鑒定PACAP特異性受體PAC1在小鼠機(jī)體胸腺表達(dá);western blotting檢測不同性別、年齡小鼠胸腺細(xì)胞中PAC1的表達(dá);利用D半乳糖、環(huán)磷酰胺、地塞米松建立并篩選體外淋巴細(xì)胞損傷模型;新型細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑(CCK8)比色法及Ann
3、exinⅤ-FITC/PI流式雙染檢測地塞米松對胸腺、脾臟淋巴細(xì)胞單獨(dú)培養(yǎng)及胸腺淋巴細(xì)胞與胸腺上皮細(xì)胞共培養(yǎng)各個加藥組細(xì)胞活性的作用;組織塊培養(yǎng)法進(jìn)行原代胸腺上皮細(xì)胞的培養(yǎng),觀察不同時間細(xì)胞形態(tài)的變化;利用波形蛋白和角蛋白進(jìn)行免疫組化鑒定;流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡;酶聯(lián)免疫法測定相關(guān)細(xì)胞因子的表達(dá)。
[結(jié)果]:
1.所制備的目的蛋白PACAP-PTD通過激光飛行質(zhì)譜儀測定其分子量,發(fā)現(xiàn)結(jié)果與理論值相符;PACAP-PT
4、D與PACAP保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞SHSY5Y增殖活性實(shí)驗(yàn),PACAP-PTD組細(xì)胞存活率為0.931±0.091,PACAP組的存活率為0.884±0.083;PACAP-PTD對血腦、氣血、血睪、血胸腺生物屏障的穿膜效率分別為28.07±2.556、20.72±2.353、4.83±0.764、27.05±2.087,相對應(yīng)的PACAP穿膜效率為17.23±1.603、9.26±1.872、1.56±0.324、9.78±0.953;
5、> 2.免疫組化鑒定受體分布發(fā)現(xiàn)PACAP的特異受體PAC1在小鼠胸腺內(nèi)有陽性表達(dá),并主要分布在胸腺上皮細(xì)胞和胸腺細(xì)胞;隨著小鼠年齡的變化,PACAP特異性受體PAC1的表達(dá)與胸腺指數(shù)的變化呈代償性負(fù)相關(guān);
3.不同藥物對淋巴細(xì)胞作用篩選細(xì)胞損傷模型的研究中發(fā)現(xiàn)地塞米松對胸腺淋巴細(xì)胞、脾臟淋巴細(xì)胞的增殖活性均有抑制作用,瓊脂糖凝膠電泳分析加藥組存在細(xì)胞凋亡;
4.PACAP-PTD及PACAP對胸腺和脾臟淋巴細(xì)胞都
6、具有促增殖和和抑凋亡的作用,且PACAP-PTD的效果比PACAP更為明顯;
5.貼壁法培養(yǎng)胸腺上皮細(xì)胞,免疫組化抗角蛋白顯示表達(dá)陽性、抗波形蛋白顯示表達(dá)陰性,可鑒定為上皮細(xì)胞;
6.細(xì)胞共培養(yǎng)對淋巴細(xì)胞的作用研究中發(fā)現(xiàn),與對照組相比,共培養(yǎng)組細(xì)胞的存活率顯著增加,凋亡率降低;共培養(yǎng)體系中,PACAP-PTD及PACAP加藥組的存活率提高,凋亡率降低;PACAP-PTD提升實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞因子白細(xì)胞介素1(IL-1)、白細(xì)
7、胞介素4(IL-4)、白細(xì)胞介素6(IL-6)、轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-β)的分泌量,與對照組相比,IL-1、IL-4、TGF-beta1的PACAP-PTD組差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
[結(jié)論]:
PACAP-PTD較PACAP具有更強(qiáng)的保護(hù)神經(jīng)細(xì)胞SHSY5Y細(xì)胞增殖活性的作用;PACAP-PTD較PACAP能更有效地穿越小鼠的血腦、氣血和血睪屏障;PACAP-PTD與PACAP對小鼠胸腺淋巴細(xì)胞和脾
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