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文檔簡介
1、 目的: 通過建立家兔實驗性動脈粥樣硬化模型,對胸主動脈進行定性觀察和定量分析,探討動脈粥樣硬化(As)血管重塑(VR)的變化規(guī)律,以及垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)對VR的干預作用及其可能作用機制。 方法: 雄性新西蘭家兔60只,隨機等分為正常對照組(簡稱C組)、As模型組(簡稱As組)及PACAP干預組(簡稱P組)。分別于實驗的第4、8、12周末隨機處死每組家兔各5~8只,并取胸主動脈。在上述動脈條的頭、中
2、、尾部各截取約0.5cm長的組織作石蠟切片。HE染色的切片在光鏡下做定性觀察,并用圖像分析系統(tǒng)測量相關形態(tài)學參數(shù)。余下的動脈條用蘇丹Ⅳ染色,作大體形態(tài)觀察。頭段動脈切片進行免疫組織化學染色標記血管平滑肌細胞α肌動蛋白(α-SM-actin)、增殖細胞核抗原(PCNA),原位缺口末端標記法(TUNEL)標記凋亡細胞,計算并比較As組和P組間細胞增殖指數(shù)(PI)與凋亡指數(shù)(AI)。 結果: 1.定性觀察結果顯示,C組無斑塊形成。
3、As組和P組斑塊均隨時間延長而呈進行性加重趨勢。但P組大部分斑塊較同期同部位As組的明顯為小。 2.形態(tài)定量分析結果 ①As組VR變化規(guī)律。隨時間延長,As組斑塊面積逐漸增大,斑塊檢出率逐漸增加。且斑塊多分布于頭段,而中段、尾段依次減少(P<0.05)。管腔面積在早期斑塊形成時并無改變,晚期則明顯縮小(P<0.05)。斑塊面積及管腔面積均分別與內彈性膜包圍面積(IELA)、外彈性膜包圍面積(EELA)呈正相關關系(P<0.0
4、5),IELA和EELA間也呈顯著正相關關系(P<0.01),但斑塊面積與管腔面積間并無直線相關關系。 ②P組結果分析。P組斑塊面積、斑塊最大厚度均小于同期As組(P<0.05),
神經(jīng)肽PACAP對家兔動脈粥樣硬化血管重塑影響的動態(tài)實驗研究斑塊檢出率也低于As組(*<0刀5)。而管腔面積大于As組(P
5、-SM-attin,可見血管中膜及斑塊內均有陽性細胞表達,但二者形態(tài)不同。隨病變進展,As組斑塊內陽性細胞逐漸遷移至腔側并呈現(xiàn)帽狀結構,而P組未形成此類帽狀結構。
4.細胞PI和AI分析: ①各組 AI與H相比。AS組 AI與N相比,4周末時N較 AI大(P<0.05人8周末時 PI數(shù)值上較大,12周末時 AI在數(shù)值上與 PI相近。P組 AI與 PI相比,4周末時N較*大(P<0.05),8周末、12周末時
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