CEM、Reh、Jurkat白血病細(xì)胞對(duì)NK細(xì)胞殺傷敏感性的差異及其機(jī)制的初步探討.pdf

1、目的:
　　 初步探討ALL白血病細(xì)胞系CEM、Reh、Jurkat對(duì)NK細(xì)胞殺傷敏感性的差異與其機(jī)制,為提高NK細(xì)胞殺傷ALL自血病細(xì)胞敏感性提供基礎(chǔ)。
　　 材料與方法:
　　 用免疫磁珠陰性分選法分離三名健康志愿者外周血NK細(xì)胞作為效應(yīng)細(xì)胞,在含5%FBS、500U/mlIL-2的SCGM培養(yǎng)基體外培養(yǎng)第0天、7天,應(yīng)用CCK-8試劑盒法按照效靶比1:1,5:1,10:1,對(duì)ALL細(xì)胞系Jurkat、Reh

2、、CEM進(jìn)行殺傷實(shí)驗(yàn)。應(yīng)用實(shí)時(shí)定量PCR方法檢測JuFkat、Reh、CEM細(xì)胞上NK細(xì)胞活化性受體相關(guān)的配體MICA、MICB、ULBPI、CD155和死亡受體Fas、TNFRI、DR4、DR5的mRNA表達(dá)水平。
　　 結(jié)果:
　　 三種ALL細(xì)胞系對(duì)人原代NK細(xì)胞殺傷均敏感,敏感性由高至低為Jurkat＞Reh＞CEM(P＜0.05)。在mRNA水平,與NK細(xì)胞活化性受體對(duì)應(yīng)的配體和死亡受體的表達(dá)有異質(zhì)性,Jurk

3、at細(xì)胞高表達(dá)MICB及CD155,Reh細(xì)胞死亡受體DR4、DR5表達(dá)較高,而CEM細(xì)胞MICA、ULBP1、Fas及TNFRI表達(dá)較高。MICB在Jurkat細(xì)胞高農(nóng)達(dá),Reh中度表達(dá),而CEM表達(dá)較低。在效靶比為1:1,5:1,10:1時(shí),白血病細(xì)胞MICBmRNA的表達(dá)水平與其對(duì)人原代NK細(xì)胞的殺傷敏感性有高度正相關(guān)關(guān)系,隨著效靶比的增加,相關(guān)性越姓(相關(guān)系數(shù)r分別為0.99.1.00,1.00,P＜0.05)。