藤黃酸誘導(dǎo)胃癌細(xì)胞凋亡及調(diào)節(jié)ETS1基因表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:
　　 1、觀察藤黃酸對(duì)胃腺癌細(xì)胞株AGS的增殖抑制和誘導(dǎo)凋亡作用。
　　 2、分析轉(zhuǎn)錄因子ETS1在胃癌細(xì)胞株AGS中及正常胃腺細(xì)胞GES中的表達(dá)。
　　 3、研究藤黃酸對(duì)轉(zhuǎn)錄因子ETS1表達(dá)的影響。
　　 方法:
　　 1、以不同濃度的藤黃酸處理人胃腺癌細(xì)胞株AGS，采用四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)法測(cè)定其24h、48h增殖活性。
　　 2、流式細(xì)胞術(shù)分析胃腺癌細(xì)胞株AGS的早期凋亡

2、率。
　　 3、逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)法檢測(cè)ETS1mRNA在胃癌細(xì)胞株AGS中及正常胃腺細(xì)胞GES中的表達(dá)及藤黃酸對(duì)胃腺癌細(xì)胞株AGS中ETS1mRNA表達(dá)的影響。
　　 4、Westernblot法檢測(cè)ETS1蛋白在胃癌細(xì)胞株AGS中及正常胃腺細(xì)胞GES中的表達(dá)及藤黃酸對(duì)胃腺癌細(xì)胞株AGS的ETS1蛋白表達(dá)的影響。
　　 結(jié)果:
　　 1、藤黃酸能明顯抑制胃腺癌細(xì)胞株AGS增殖，其抑制作用

3、呈時(shí)間和濃度依賴性，24h、48h的半數(shù)抑制濃度(IC50)分別為0.9μmol/L和0.7μmol/L。
　　 2、藤黃酸可誘導(dǎo)胃腺癌細(xì)胞株AGS凋亡，其凋亡率呈濃度依賴性。
　　 3、正常胃腺細(xì)胞GES中ETS1mRNA和蛋白呈低表達(dá)狀態(tài)，胃腺癌細(xì)胞中ETS1mRNA和蛋白呈高表達(dá)，胃腺癌細(xì)胞株AGS中ETS1的mRNA和蛋白表達(dá)隨著藤黃酸的干預(yù)濃度升高明顯下降。
　　 結(jié)論:
　　 1、藤黃酸對(duì)人胃