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文檔簡介
1、本文針對目前國內(nèi)釩工業(yè)的發(fā)展現(xiàn)狀,結(jié)合釩酸鹽化合物材料的性能極易受到不同的制備方法、制備條件、以及材料的結(jié)晶程度,微觀結(jié)構(gòu)和形貌的影響等問題,為了推動具有自主創(chuàng)新的、高科技含量的釩酸鹽產(chǎn)品的應(yīng)用與發(fā)展,本文旨在探求應(yīng)用低能耗、環(huán)境友好的軟化學法,設(shè)計合理的路線,優(yōu)化實驗參數(shù),制備高質(zhì)量的釩酸鹽納米材料,研究其光、電性能,開發(fā)新的應(yīng)用性能及領(lǐng)域。取得了一定的工作進展,歸納起來可以概括為以下四部分: 1.設(shè)計了水熱前驅(qū)體-低溫煅燒制
2、備LiV3O8材料的合成新路線,成功制備出均勻納米棒狀的LiV3O8活性材料??疾炝怂疅徇^程中礦化劑、水熱處理溫度、反應(yīng)時間等實驗參數(shù)對鋰釩氧前驅(qū)體的影響,得到了結(jié)構(gòu)疏松、高活性、均勻的鋰釩氧前驅(qū)體。在低溫煅燒后獲得了均勻納米棒狀的LiV3O8材料。并闡明了煅燒溫度所得產(chǎn)物LiV3O8納米棒尺寸和結(jié)晶性的影響。 產(chǎn)物電化學性能測試結(jié)果表明該路線制備的LiV3O8活性材料具有用其他方法制備的LiV3O8所無法比擬的性能優(yōu)勢,首次放
3、電比容量高達302mAh/g,放電平臺平直,循環(huán)性能優(yōu)良。并闡述了電化學性能隨產(chǎn)物尺寸和結(jié)晶性的變化規(guī)律。 2.鑒于γ-LiV2O5中V元素兩種價態(tài)共存造成的制備困難的問題,設(shè)計了采用溫和、簡單、環(huán)境友好的溶劑熱還原路線,一步直接成功獲得納米棒狀γ-LiV2O5材料。選用廉價、無毒的弱還原劑乙醇作為溶劑,在溶劑熱處理過程中,既充當溶劑的作用,也起到還原劑的作用。由于乙醇的弱還原性,該反應(yīng)過程受反應(yīng)時間的控制,隨著反應(yīng)時間的逐漸延
4、長,V元素的價態(tài)由高價逐漸被還原成低價。選擇適當?shù)姆磻?yīng)時間,獲得了純相的、結(jié)晶良好的γ-LiV2O5納米棒。此外,研究了產(chǎn)物的晶粒尺寸隨反應(yīng)溫度的變化規(guī)律。 產(chǎn)物電化學性能測試結(jié)果表明晶粒尺寸較小的納米棒狀的γ-LiV2O5具有更好的電化學性能。與LiV3O8相比,盡管LiV3O8的放電比容量高,且放電平臺好;γ-LiV2O5的優(yōu)勢在于,在高電壓3.5V附近還有一個可以利用的放電平臺,而且本論文所設(shè)計的溶劑熱還原路線溫和、簡單、
5、環(huán)境友好、易于控制和操作。因此綜合考慮材料的制備工藝及操作過程的控制程度等多方面因素,γ-LiV2O5比LiV3O8更具有實際應(yīng)用的潛力。 3.采用水熱法成功制備出形貌可控的YVO4粉體材料,在不同極性的溶劑調(diào)控作用下,得到了不同形貌、尺寸的產(chǎn)物。采用微波輻照法,在很寬的pH值范圍內(nèi),快速制備的平均粒徑為5~18nm的YVO4和YVO4:Eu納米粉。利用微波快速、均勻體加熱的基本原理,控制溶液快速、一次成核,在不添加任何溶劑調(diào)制
6、的情況下,得到了最小平均粒徑為5nm的納米粉。 光催化降解有機物實驗結(jié)果表明,這種大比表面積、小尺寸的納米粉具有良好的光催化性能,具備光催化劑的應(yīng)用要求。這是首次在實驗中發(fā)現(xiàn)YVO4納米粉具有光催化性能,開拓了YVO4材料的新應(yīng)用領(lǐng)域。同時,YVO4:Eu納米粉具有優(yōu)異的熒光發(fā)射特性。這對開發(fā)YVO4材料的應(yīng)用領(lǐng)域具有積極的推動作用。 4.根據(jù)材料實際應(yīng)用的要求,為了適應(yīng)當今材料技術(shù)向微觀領(lǐng)域發(fā)展的趨勢,材料薄膜化是材料
7、走向應(yīng)用的重要環(huán)節(jié)。發(fā)展了微波輔助化學浴沉積技術(shù),并應(yīng)用該技術(shù)成功制備出YVO4和YVO4:Eu薄膜,實現(xiàn)了常規(guī)化學浴條件下難以制備的YVO4薄膜在液相中的沉積??疾炝烁鞣N實驗參數(shù)的影響,優(yōu)化實驗條件,利用微波選擇性加熱的特點,改進襯底放置方式,獲得了表面光滑平整致密、結(jié)晶性良好、具有擇優(yōu)取向的、高質(zhì)量的YVO4和YVO4:Eu薄膜。闡述了CBD過程中薄膜生長的動力學過程以及從液相形成固相的熱力學過程,提出了促進薄膜優(yōu)先生長的要素。所制
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