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1、納米半導(dǎo)體與有機(jī)和一般無(wú)機(jī)電致發(fā)光材料相比,電子親和能大,發(fā)光譜窄。通過(guò)控制合成的條件,改變納米半導(dǎo)體晶粒的尺寸可以使之具有不同電子親和能及電離勢(shì),其吸收和發(fā)光特性隨納米晶粒尺寸減小而發(fā)生藍(lán)移。因此,通過(guò)調(diào)節(jié)納米半導(dǎo)體的尺寸,就可使其最大帶邊發(fā)光在整個(gè)可見(jiàn)光區(qū)域內(nèi)調(diào)節(jié)。本文通過(guò)電化學(xué)方法制備了CdSe半導(dǎo)體納米材料,為以后在AAO模板中組裝聚合物/半導(dǎo)體納米晶體復(fù)合體系奠定了基礎(chǔ)。 ⑴.采用電化學(xué)方法對(duì)SeO2在堿性電解液中的還
2、原過(guò)程進(jìn)行了分析,并且利用控電位沉積的方法成功制備出CdSe納米晶薄膜,此后又使用恒電流脈沖沉積方法制備了CdSe納米晶薄膜,并通過(guò)掃描電鏡(SEM)、原子力顯微鏡(AFM)、X射線衍射(XRD)、紫外-可見(jiàn)光譜儀(UV-VIS)、熒光光譜儀等儀器對(duì)其進(jìn)行比較與表征。研究結(jié)果表明,采用控電位的方法可制備出立方晶相的CdSe納米晶半導(dǎo)體薄膜。光譜分析表明,與塊體CdSe材料相比,CdSe納米晶薄膜的光譜峰發(fā)生藍(lán)移,隨著反應(yīng)時(shí)間增加,CdS
3、e納米晶薄膜受量子效應(yīng)的影響其光譜峰的位置均發(fā)生紅移。 ⑵.采用恒電流脈沖技術(shù)制備的CdSe納米薄膜,在SEM下發(fā)現(xiàn),其納米粒子呈現(xiàn)出直徑在30~50nm之間,長(zhǎng)度約100~300nm的棒狀結(jié)構(gòu),吸收光譜表明,CdSe薄膜的吸收邊集中在350nm到550nm范圍內(nèi),比塊體CdSe的吸收邊有較大的藍(lán)移。PL光譜測(cè)試表明,CdSe納米晶薄膜具有光致發(fā)光特性,PL發(fā)射峰的位置在460nm~470nm。 ⑶.采用二次陽(yáng)極氧化法,
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