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1、該文主要研究了喹諾酮類藥物司帕沙星、鹽酸洛美沙星和人血清白蛋白測(cè)定的新方法,藥物與染料、蛋白質(zhì)與染料作用的光譜特性以及有關(guān)機(jī)理.喹諾酮類藥物與染料相互作用的光譜分析研究主要包括:(一)曙紅B與司帕沙星相互作用的分光光度研究.在pH為2.0的Clark-Lubs緩沖溶液條件下,曙紅B與司帕沙星復(fù)合物的最大吸收峰位于530nm,比曙紅B本身紅移16nm,復(fù)合物的表觀摩爾吸光系數(shù)為4.98×10<'3>L·mol<'-1>·cm<'-1>.線
2、性范圍為10~50mg·L<'-1>,檢出限為5.4mg·L<'-1>.實(shí)驗(yàn)顯示靜電引力作用是曙紅B與司帕沙星結(jié)合的主要因素.(二)曙紅B與司帕沙星相互作用的熒光光譜分析與研究.基于司帕沙星對(duì)曙紅B的熒光具有猝滅的特性,擬定了一種測(cè)定微量司帕沙星的方法.在pH=3.5的Clark-Lubs緩沖溶液條件下,曙紅B激發(fā)波長(zhǎng)λ<,ex>=308nm,發(fā)射波長(zhǎng)λ<,em>=540nm,司帕沙星的濃度在0.2~4mg·L<'-1>范圍內(nèi)呈良好線性
3、,檢出限為0.054mg·L<'-1>.用該方法對(duì)膠囊中的司帕沙星進(jìn)行回收,回收率為90~109﹪,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.2~2.8﹪.對(duì)猝滅機(jī)理進(jìn)行初步討論,認(rèn)為主要是靜態(tài)猝滅.求得司帕沙星與曙紅B的結(jié)合常數(shù)為7.94×10<'4>,結(jié)合比為1.02.(三)曙紅B與鹽酸洛美沙星相互作用的分光光度研究.在pH為1.2的Clark-Lubs緩沖溶液條件下,曙紅B與鹽酸洛美沙星復(fù)合物的最大吸收峰位于535nm,比曙紅B本身紅移30nm,復(fù)合物的
4、表觀摩爾吸光系數(shù)為5.82×10<'3>L·mol<'-1>·cm<'-1>.方法的線性范圍為10~40mg·L<'-1>,檢出限為2.2mg·L<'-1>.人血清白蛋白與染料相互作用的光譜分析研究主要包括:(一)曙紅B與人血清白蛋白相互作用的分光光度研究.(二)靛紅與人血清白蛋白相互作用的分光光度研究.(三)四磺基金屬酞菁類染料與人血清白蛋白相互作用的共振光散射光譜分析與研究.(四)四磺基鐵(Ⅲ)酞菁與人血清白蛋白相互作用的二級(jí)散射和
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