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文檔簡介
1、目的:新近多項研究發(fā)現(xiàn),促紅細(xì)胞生成素(erythropoietin,EPO)及其受體(erythropoietin receptor,EPO-R)在多種實(shí)體瘤中表達(dá),EPO/EPO-R環(huán)路與腫瘤細(xì)胞的增殖、新生管形成、侵襲特性相關(guān)。本研究旨在探討非小細(xì)胞肺癌(nons-mall cell lung cancer,NSCLC)組織中EPO/EPO-R的表達(dá),及其與新生血管形成的關(guān)系。
方法:采用免疫組織化學(xué)法檢測具有完整臨
2、床病理資料的58例未經(jīng)化放療的NSCLC組織中EPO/EPO-R的表達(dá)情況,并以癌旁組織及45例肺良性病變組織作為對照,分析EPO/EPO-R的表達(dá)水平與各臨床病理因素的關(guān)系。并以CD34標(biāo)記血管內(nèi)皮細(xì)胞,計算微血管密度(mierovessel density,MVD),以此量化新生血管形成的程度。
結(jié)果:①NSCLC組織中EPO/EPO-R的表達(dá)高于癌旁組織及肺良性病變組織(P=0.000)。NSCLC患者中EPO/EP
3、O-R的表達(dá)在不同的年齡、性別、有無吸煙史、Ptnm分期、病理類型、組織分化程度及有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等分組中無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。②NSCLC組織中 MVD計數(shù)高于癌旁組織及肺良性病變組織(P=0.000),腫瘤分期越晚其MVD值越高,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,其MVD值高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者(P=0.000)。③EPO/EPO-R表達(dá)陽性組織中,MVD計數(shù)顯著高于EPO/EPO-R表達(dá)陰性組(P=0.000)。
結(jié)論:NSCLC組
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