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文檔簡介
1、N-取代馬來酰亞胺由于其獨特的平面五元環(huán)結(jié)構(gòu),可與多種乙烯基單體聚合制備功能性化合物,將其引入聚合物中反應(yīng),得到的聚合物其原有性能保持不變而耐熱性能卻顯著提高,因此常被用做耐熱改性劑。本文綜述了幾種N-取代馬來酰亞胺的合成方法及聚合研究現(xiàn)狀。 關(guān)于N-苯基馬來酰亞胺(NPMI)與苯乙烯(St)的自由基共聚合已經(jīng)有許多人做過報道,并且認(rèn)為它們在聚合時主要是以電子轉(zhuǎn)移絡(luò)合物(CTC)的方式進(jìn)行聚合,最終得到交替共聚物。在此基礎(chǔ)上本文
2、采用多功能引發(fā)劑引發(fā)N-苯基馬來酰亞胺和苯乙烯聚合,取得的成果如下: 采用多功能引發(fā)劑4,4'-偶氮二(4-氰基戊酸)為引發(fā)劑,在四氫呋喃溶劑中引發(fā)N-苯基馬來酰亞胺(NPMI)與苯乙烯(St)(摩爾比為l:1)共聚合,成功的合成出了含有末端功能基的交替聚合物(P-NPMI-St)。通過紅外光譜,核磁共振及凝膠滲透色譜等檢測手段得到證實。對聚合物進(jìn)行GPC測試分析得知,聚合物的分子量在105以上,且分子量分布較窄Mw/Mn=1.
3、8。 對所得聚合物進(jìn)行了熱性能分析,測得T10%為393℃,表明該聚合物具有優(yōu)良的熱性能,在該溫度以下呈現(xiàn)出良好的熱穩(wěn)定性。該聚合物的半壽溫度為426℃,隨著溫度的升高聚合物可以完全分解,對環(huán)境不造成污染。 對聚合反應(yīng)動力學(xué)進(jìn)行了研究。分析了聚合反應(yīng)各基元反應(yīng)機(jī)理??疾炝司酆戏磻?yīng)時間,引發(fā)劑濃度,聚合反應(yīng)溫度對聚合物分子量和聚合反應(yīng)速率的影響。測定了聚合反應(yīng)表觀活化能。結(jié)果表明,聚合反應(yīng)速率隨著反應(yīng)時間的延長,引發(fā)劑濃度
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