N-丁基馬來(lái)酰亞胺與丙烯酸酯類(lèi)的共聚研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè)，還剩49頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶(hù)提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、以三氯甲烷為溶劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑,對(duì)N-丁基馬來(lái)酰亞胺(M<,1>)/丙烯酸丁酯(M<,2>)溶液共聚進(jìn)行了研究.首先得到了最佳反應(yīng)條件;而后考察了各種條件對(duì)共聚速率R<,p>的影響情況,發(fā)現(xiàn)基本符合Smith-Ewart理論預(yù)測(cè).運(yùn)用Mayo-Lewis方法求得兩種單體的表觀競(jìng)聚率分別為:r<,1>=0.63,r<,2>=1.00.結(jié)果表明,聚合為自由基共聚.以SDS為乳化劑,配制了NBMI/BA/SDS/H<,2>O微乳液,并

2、分析了其相行為.以KPS引發(fā)聚合,考察了溫度、全程配比、引發(fā)劑濃度、乳化劑含量等因素對(duì)共聚速率的影響,得到共聚組成曲線及活化能E<,a>值.探討了微乳液的成核機(jī)理及共聚規(guī)律,發(fā)現(xiàn)微乳液聚合成核貫穿其全過(guò)程,由其速率曲線可知,反應(yīng)過(guò)程無(wú)明顯的恒速期,而增速期特別長(zhǎng).對(duì)提高微乳液固含量進(jìn)行了研究,應(yīng)用半連續(xù)加料法,進(jìn)行微乳液共聚,其固含量可提高到30wt％左右.對(duì)NBMI/AA/St三元微乳液共聚進(jìn)行了初步的探討,研究了單體配比、乳化劑含量

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論