β-蒎烯與N-取代馬來酰亞胺的RAFT自由基共聚合研究.pdf

1、本論文包括兩部分： 第一部分的研究是以THF和DCE為溶劑，AIBN為引發(fā)劑，在60℃下β-蒎烯與N-取代馬來酰亞胺(N-苯基馬來酰亞胺、N-甲基馬來酰亞胺、N-乙基馬來酰亞胺)的一般自由基共聚合。 1HNMR譜圖上出現δ=5.36～5.53ppm吸收峰，表明β-蒎烯在與N-苯基馬來酰亞胺和N-乙基馬來酰亞胺共聚反應中發(fā)生了異構化，形成了特征的環(huán)己烯結構。 利用Fineman-Rose法測定β-蒎烯/N-苯基馬來

2、酰亞胺單體對的競聚率為：γβ-P=0，γN-PMI=1.11；β-蒎烯/N-甲基馬來酰亞胺單體對的競聚率為：γβ-p=0，γN-MeMI=0.66；β-蒎烯/N-乙基馬來酰亞胺單體對的競聚率為：γβ-p=0，γN-EMI=0.59。競聚率數據表明β-蒎烯與N-取代馬來酰亞胺共聚時表現出一定的交替傾向。γβ-p=0，表示β-蒎烯難以發(fā)生均聚。因此，β-蒎烯與N-取代馬來酰亞胺的共聚是一個簡單的交替共聚。得到的聚合產物富含N-取代馬來酰亞胺

3、單體單元，并無規(guī)插入單個β-蒎烯單體單元。 在THF中聚合時，由于溶液阻滯效應，在聚合過程中發(fā)生電子向溶劑轉移，形成低反應活性的自由基，該自由基可重新引發(fā)鏈反應或參與到鏈終止過程中，從而使分子量降低。這也是在DCE中聚合物分子量要高于THF中的原因。 第二部分研究以THF和DCE為溶劑，AIBN為引發(fā)劑，PEPDTA為鏈轉移劑，在60℃下β-蒎烯與N-取代馬來酰亞胺(N-苯基馬來酰亞胺、N-甲基馬來酰亞胺、N-乙基馬來酰