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文檔簡介
1、以馬來酸酐(MA)、氨基丙酸(Aln)、直鏈醇為原料,選擇合適的溶劑、催化劑,改進了傳統(tǒng)的三步三釜合成方法,通過三步兩釜法合成了側(cè)鏈既含柔性酯基又含不對稱碳原子的光學活性N-取代馬來酰亞胺單體(RAM),確定了較佳反應條件;以自由基溶液聚合法進行了均聚和共聚,研究了溶劑、溫度、單體配比對聚合的影響;用重量法測定聚合速率,研究了聚合動力學.采用了紫外(UV),核磁共振技術(NMR)證明了N-(α-甲基-丁酯基-)馬來酰亞胺與苯乙烯(St)
2、之間電荷轉(zhuǎn)移絡合物的形成,測定了絡合物組成,絡合平衡常數(shù)K;研究了共聚合動力學,探討了共聚合機理,并運用Lewis-Mayo方法求得共聚合時兩單體的表觀競聚率r<,BAM>=0.018,r<,St>=0.062.用紫外光譜(UV)、核磁共振(<'1>H-NMR)、差熱分析(DTA)、熱失重(TG)等對聚合物(PRAM)、共聚物(BAM-Co-St)的結(jié)構(gòu)與性能進行了表征.討論了側(cè)鏈酯基長度對均聚物溶解性能、熱性能的影響,結(jié)果表明柔性鏈長
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