TGF-β信號通路及細胞黏附分子在非小細胞肺癌中的研究.pdf

1、目的:觀察TGF—β1、TβII、Smad2、E—cad、E—sel、integrin—β 1、ICAM—1及CD44v6在非小細胞肺癌中的表達特征，探討它們與非小細胞肺癌的組織學類型、TNM分期及淋巴結轉移的關系。 方法:采用免疫組織化學SP和SABC法檢TGF—β1、TβRII、Smad2、E—cad、E—sel、integrin—β1、ICAM—1及CD44v6的表達。 結果:TGF—β1與integrin—β1在

2、肺腺癌組織的陽性表達率顯著高于肺鱗形細胞癌組織的陽性表達率(P<0。05)； E—cad在肺腺癌組織的陽性表達率顯著低于肺鱗形細胞癌組織的陽性表達率(P<0。05)；TGF—β1及T B R II在NSCLC TNM分期I期組織的陽性表達率顯著低于II期III期組織的陽性表達率(P<0。001)；TGF—β1、TβRII、Smad 2及CD44v6在有淋巴結轉移的NSCLC組織中陽性表達率顯著高于在無淋巴結轉移的NSCLC組織中陽性表

3、達率(P<0.05)，且TGF—β1、TBRII、Smad 2及CD44v6的陽性表達與NSCLC的淋巴結轉移呈正相關(r>0)；E—cad在有淋巴結轉移的NSCLC組織中陽性表達率顯著低于無淋巴結轉移的NSCLC組織中陽性表達率(P<0。05)，且E—cad的陽性表達與NSCLC的淋巴結轉移呈負相關(r<0)。 結論:TGF—β1、E—cad及integrin—β1與NSCLC的組織學類型有關；TGF—β1及TβR II能促進