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文檔簡介
1、目的:系統(tǒng)性紅斑狼瘡(systemic lupus erythematosus,SLE)以產(chǎn)生多種自身抗體、補體系統(tǒng)激活及免疫復(fù)合物沉積為特征,進而引發(fā)組織器官損傷,其病因及發(fā)病機制尚未明確。近年的研究提示免疫調(diào)節(jié)異常在SLE的發(fā)病中起主導(dǎo)作用并貫穿其整個發(fā)病過程,其中包括免疫細胞的調(diào)節(jié)異常,而免疫細胞的功能又是通過細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)來實現(xiàn)的,STAT3和TGF-β1在SLE的發(fā)病中扮演者重要的角色。本課題旨在研究STAT3和TGF-β1在
2、SLE發(fā)病機制中的調(diào)節(jié)作用以及與臨床特征的相關(guān)性。初步探討1.STAT3和TGF-β1在SLE患者與正常人之間表達的差異;2.不同性別STAT3和TGF-β1的表達差異;3.STAT3和TGF-β1在活動期與緩解期、緩解期與正常人之間表達的差異;4.STAT3和TGF-β1的表達與臨床表現(xiàn)的相關(guān)性;5.STAT3和TGF-β1的表達與自身抗體的相關(guān)性;6.STAT3和TGF-β1的表達與SLEDAI的相關(guān)性。探討STAT3和TGF-β1
3、在SLE發(fā)病機制中的調(diào)節(jié)作用,為SLE發(fā)病機制的闡明、病情活動性的監(jiān)測及藥物研發(fā)等提供一定的理論依據(jù)。
方法:收集40例SLE患者和40例正常對照者外周血標本,采用反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈氏反應(yīng)(reverse transcription-polymerase chain reaction)方法對其外周血STAT3和TGF-β1的表達量進行分析,擴增產(chǎn)物經(jīng)2.0%瓊脂凝膠電泳,凝膠成像儀下攝像證實。按照SLE診斷標準,利用統(tǒng)計軟件分析
4、STAT3和TGF-β1的表達差異及與臨床特征的相關(guān)性。
結(jié)果:
1.SLE患者外周血STAT3、TGF-β1的表達量明顯高于正常對照組(P均<0.01)
2.不同性別SLE患者STAT3、TGF-β1的mRNA的表達量無顯著性差異(P均>0.05)。
3.活動期的SLE患者STAT3、TGF-β1的mRNA的表達量明顯高于靜止期的患者,(P<0.05);靜止期的SLE患者STAT3、TGF-β1
5、的mRNA的表達量明顯高于正常對照組(P<0.05)。
4.發(fā)熱的SLE患者STAT3的mRNA的表達量明顯高于無發(fā)熱的患者(P<0.05)。
5.SLE患者STAT3、TGF-β1的mRNA的表達量與自身抗體的表達無相關(guān)性(P>0.05)。
6.SLE患者STAT3、TGF-β1外周血mRNA表達與SLEDAI呈正相關(guān)(P<0.05);STAT3與TGF-β1的mRNA表達量無相關(guān)性(P>0.05)。
6、r> 結(jié)論:
1.SLE患者組STAT3、TGF-β1外周血mRNA的表達量的增高,提示其在SLE發(fā)病機制中具有一定的意義。
2.SLE患者緩解期STAT3、TGF-β1的表達明顯低于病情活動期,正常對照組STAT3、TGF-β1的表達明顯低于SLE患者緩解期,而且與SLEDAI評分呈正相關(guān),提示STAT3、TGF-β1與SLE病情活動性有關(guān),可以作為判斷SLE疾病活動性的指標。
3.STAT3mRNA表
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