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文檔簡介
1、中山大學碩士學位論文Y7 6 6 2 8 22 .M E 負性調控A k t l 活性影響細胞周期和凋亡抑制鼻咽癌2 M E l n h i b i t sN a s o p h a Ⅸn g e a l C a r c i n o m a b y C e ¨C y c l e A r 悖s ta n d A p o p t o s I sV i aN e g a t i V e I yR e g u I a 蚰n g t h
2、 e A c t i V I t y o f A k t l學位申請人:陶 祥導專師:楊惠玲教授業(yè):病理學與病理生理學答辯主席: 鋤億答辯委員會成員:二o o 五年五月藝p 易I 彳7 、莎V孫移 半中山大學2 0 0 2 級碩士研究生學位論文 中文摘要本實驗的第一部分是定性觀察2 M E 對C N E .1 和c N E .2 細胞的抑制作用。培養(yǎng)細胞經2 .5 ¨m o l /L 和1 0p m o l /L 的2 M E
3、 處理后在光鏡下觀察細胞的形態(tài)學變化,結果發(fā)現與D M s o 對照組( 2 ‰D M s O ,以下同) 相比,處理組細胞增殖變慢:低濃度和高濃度組的兩株細胞分別在約3 h 時出現貼壁細胞變圓,并隨時間的延長出現脫落。有部分細胞出現凋亡和變性壞死的形態(tài)學改變。進而采用M T T 法和軟瓊脂集落形成實驗定量檢測2 M E 抑制N P C 細胞的效應。在M T T 實驗中,設立空白對照組( 加等量P B S 緩沖液) 、D M S O 對
4、照組、l O 岬o l /L 、5 岬o l /L 、2 .5岬o l /L 、1 .2 5 岬o l /L 、O .6 2 5 岬0 1 幾五個藥物處理組,并設立藥物作用2 4 h ,4 8h ,7 2 h 三個檢測時間點。結果顯示:2 M E 對兩株細胞均有明顯的抑制作用( P1 0 ¨M ,5 .4 7 ¨M和2 .8 8 ¨M ;對c N E 一2 細胞的三個時間點的I C 5 0 分別為:5 .4
5、 1 “M ,2 .3 1 ¨M 和1 .6 6 L L M 。而D M S O 對照與空白對照相比無統(tǒng)計學差異,統(tǒng)計結果發(fā)現,2 M E的抑瘤的作用存在時間一效應和劑量一效應關系。在軟瓊脂集落形成實驗中,N P C 細胞經不同濃度2 M E 處理并培養(yǎng)1 0 天,于低倍鏡( 4 ×物鏡) 下觀察,集落形成數在D M S O 對照組和空白對照之間無明顯差異。與對照組相比,低削量藥物處理組形成的集落數量相似,但集落的直
6、徑小,說明N P C 細胞增殖受到抑制;高劑量時,形成的集落小而且數量也明顯減少,說明2 M E 兼具了殺傷細胞的作用。2 M E 抑制C N E —l 和C N E .2 增殖的最低有效劑量分別為O .6 2 5 叫1 0 1 幾和O .3 1 2 5岬o l /L ( P < O .叭) 。最后,在荷瘤裸鼠成瘤性抑制實驗中,用藥物處理C N E 一2 后等量細胞接種裸鼠,在1 2 天的觀察期內,發(fā)現5 .6 岬o l 幾和2
7、.8 ¨m o l /L 的2 M E與對照組相比,均有不同程度的抑瘤效果( P < o .0 5 ) ,高低濃度處理組與對照相比腫瘤差異顯著( 尸< O .0 1 ) 。且高濃度組裸鼠由于體質較好,體重增加較對照組多。本實驗的第二部分內容是通過觀察2 M E 對C N E 一2 細胞周期和凋亡的影響,探討2 M E 的抑瘤機制。實驗分為2 .5u m 0 1 /L ,1 .2 5 “m o l /L ,O .6
8、2 5 “m o l /L ,O .31 2 5岫o l /L 四個藥物處理組和D M s O 對照組,分別處理2 4h 和4 8 h 后,P I 染色后,用流式細胞儀檢測,結果發(fā)現隨著2 M E 劑量的增高以及作用時間的延長,S 、G 2 /M 期的細胞比例增加,結合形態(tài)學觀察,表明2 M E 對細胞周期有抑制作用,其抑制的作用點為G 2 /M 期的周期檢查點( G 2 n “p h a s ec h e c k p o i n t
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