Apelin-13對大鼠局灶性腦缺血—再灌注損傷的保護作用及其機制.pdf

1、中圖分類號UDCR743610碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼!Q墨墨墨Apelin13對大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷的保護作用及其機制ProtectiveeffectofApelin一13ontheisehemiareperfusedinjuryandthemechanismpossibleinthefocalcerebralisehemiareperfusedinjuryrats作者姓名：學(xué)科專業(yè)：研究方向：學(xué)院(系、所)：指導(dǎo)教師：李亮臨床醫(yī)學(xué)

2、外科學(xué)湘雅三醫(yī)院王知非教授論文答辯日期趁竺』：b答辯委員會主席中南大學(xué)2014年5月Apelin一13對大鼠局灶性腦缺血一再灌注損傷的保護作用及其機制摘要目的：觀察Apelin13對大鼠局灶性腦缺血一再灌注損傷的保護作用并探討其可能的機制方法：采用線栓法建立S—D雄性大鼠局灶性缺血再灌注損傷模型，缺血2小時再灌注72小時。進行側(cè)腦室埋管，Apelin一13(01、10和100Itg／kg)再灌注前15分鐘進行側(cè)腦室注射。術(shù)后在不同時間點

3、進行神經(jīng)功能缺損評分。測量并計算大鼠腦組織含水量。采用2，3，5氯化三苯基四氮唑(2，3，5一threephenyltetrazoliumchloride，1vrC)染色觀察并計算腦梗死的體積和比例。H—E染色觀察大鼠腦組織切片的病理學(xué)改變。取缺血周邊腦組織，制備腦組織勻漿上清液，采用分光光度法檢測腦組織勻漿上清液中活性氧(reactiveoxygenspecies，ROS)、丙二醛(malonaldehyde，MDA)含量和超氧化物歧

4、化酶(superoxidedismutase，SOD)的活性；采用雙抗體夾心法測定腦組織勻漿上清液中總抗氧化力(totalantioxidantcapacity，TAOC)的水平；采用ELISA法測定腦組織勻漿上清液中還原型谷胱甘肽(reducedglutathionehormon，GSH)的水平。采用實時定量PCR和Westernblot檢測缺血周邊腦組織中腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(brainderivedneurotrophicfacto

5、rBDNF)和酪氨酸激酶B(tyrosinekinaseB，TrkB)mRNA和蛋白的表達。結(jié)果：(1)與缺血再灌注損傷模型組比較，Apelin13(10和100lag／kg)組大鼠神經(jīng)功能缺損明顯改善，肌力明顯增強，神經(jīng)功能評分顯著性降低(均P005)。(2)與缺血再灌注損傷模型組比較，Apelin13(10和100pg／kg)處理顯著降低了腦組織的含水量、腦梗死體積和比例，呈現(xiàn)劑量依賴性(均P005)。(3)假手術(shù)組大鼠腦組織結(jié)構(gòu)正