基于DMAEMA的刺激響應(yīng)性嵌段-梳狀共聚物的合成及性能研究.pdf

1、1.利用ATRP方法，制備不同嵌段比的雙嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯(PEG-b-PDMAEMA)，利用紅外和核磁對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，結(jié)果表明成功得到了目標(biāo)產(chǎn)物。利用旋轉(zhuǎn)流變儀測(cè)試了所得嵌段共聚物水溶液在不同pH值和外加鹽濃度下的流變特性，發(fā)現(xiàn)隨著pH值的升高和外加鹽濃度的增大，溶液的LCST降低。2.將不同嵌段比的PEG-b-PDMAEMA同α-環(huán)糊精(α-CD)進(jìn)行包合，對(duì)包合物進(jìn)行紅外和核磁表征，并計(jì)算了

2、其中[EG]/α-CD的比值，其中PEG102-b-PDMAEMA46/α-CD為3.19，PEG102-b-PDMAEMA46/α-CD為3.42。利用XRD、DSC等手段進(jìn)行了表征，證明α-CD已經(jīng)成功套在了PEG鏈上；利用旋轉(zhuǎn)流變儀研究了包合物的流變特性，發(fā)現(xiàn)當(dāng)受到剪切力時(shí)，其粘度會(huì)急劇下降，而后出現(xiàn)一個(gè)平臺(tái)區(qū)，PDMAEMA段越短，其形成的包合物的粘度和模量越高；研究了PEG-b-PDMAEMA/α-CD在水溶液中的自組裝性能，

3、發(fā)現(xiàn)在不同pH值和離子強(qiáng)度下會(huì)形成球狀、碗狀、囊泡狀等膠束形態(tài)，且尺寸隨pH值和離子強(qiáng)度的增大而增大；采用熒光方法研究不同pH值下包合過(guò)程的動(dòng)力學(xué)，發(fā)現(xiàn)溶液pH值越高，生成包合物的速率越快。3.利用陰離子聚合制備乙氧基乙基保護(hù)的縮水甘油醚單體與環(huán)氧乙烷的共聚物poly(EO-co-EPEE)。這些聚合物在酸性條件下水解，脫去保護(hù)基團(tuán)，得到分子量分布窄的線形縮水甘油醚與環(huán)氧乙烷的共聚物poly(EO-co-Gly)，通過(guò)核磁、GPC等手段

4、對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行了表征。利用ATPR方法合成了刺激響應(yīng)性梳狀共聚物poly(EO-co-Gly)-g-PDMAEMA，核磁和GPC數(shù)據(jù)表明成功得到了目標(biāo)產(chǎn)物。對(duì)其進(jìn)行水相自組裝研究，發(fā)現(xiàn)LCST隨pH值和鹽濃度的增加呈明顯的下降趨勢(shì)；通過(guò)透射電鏡觀察了膠束形貌，發(fā)現(xiàn)膠束粒徑大小隨溶液pH值和鹽濃度的增大而明顯增大。4.利用鈰離子在酸性條件下進(jìn)行氧化還原自由基引發(fā)，制備得到了雙親水性接枝共聚物HEC-g-PDMAEMA，并通過(guò)紅外和核磁對(duì)產(chǎn)物進(jìn)