新型兩親梳狀嵌段共聚物的制備及其應(yīng)用研究.pdf

1、在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，合成材料的應(yīng)用日益廣泛，由于絕大多數(shù)人造材料都不具備生物相容性，未經(jīng)改性的人造材料在人體可引起血栓，排異反應(yīng)，感染等問題；在體外環(huán)境下，生物不相容表面與血液，蛋白溶液，細(xì)胞培養(yǎng)液等接觸也會(huì)因蛋白和細(xì)胞吸附產(chǎn)生諸多問題。大量研究表明，蛋白在材料表面的吸附是血栓形成，細(xì)胞吸附和細(xì)菌導(dǎo)致感染等一系列問題的誘因。改善生物相容性的首要任務(wù)是阻止蛋白吸附，對(duì)材料或制品表面進(jìn)行改性，在材料表面形成親水阻隔層，使蛋白不與材料直接接觸，進(jìn)

2、而改善生物相容性。
　　 本研究以預(yù)吸附兩親性聚合物改善材料表面抗蛋白吸附性能，進(jìn)而提高材料生物相容性為目的，首先制備了不同組成與結(jié)構(gòu)的PNIPAM（聚N-異丙基丙烯酰胺）-PEO（聚氧化乙烯）與PNIPAM-PVP（聚乙烯基吡咯烷酮）梳狀嵌段共聚物，用1H-NMR、GPC、UV等方法對(duì)其進(jìn)行了表征。其次用光散射、高速離心-液相濃度測(cè)定等方法研究了所制備的共聚物在單分散PS微球表面的預(yù)吸附和抗蛋白吸附行為；用接觸角和光學(xué)輪廓儀的

3、方法研究了共聚物在玻璃和PS片狀樣品表面的預(yù)吸附和抗蛋白吸附效果。內(nèi)容如下：
　　 1、以RAFT（可逆-加成-斷裂-鏈轉(zhuǎn)移）可控自由基聚合法結(jié)合大分子單體技術(shù)制備出了具有不同EO/NIPAM單元比率的PNIPAM-PEO梳狀嵌段共聚物以及具有不同梳狀支鏈長(zhǎng)度和密度的PNIPAM-PVP梳狀嵌段共聚物。
　　 2、系統(tǒng)研究了所制備共聚物在PS微球表面的預(yù)吸附及抗蛋白吸附行為，證實(shí)聚合物可以預(yù)吸附在微球表面；預(yù)吸附所制備聚

4、合物后，PS微球表面的蛋白吸附量大幅降低。且共聚物在高溫(37℃)環(huán)境下仍具有抗蛋白效果。
　　 3、考察所制備共聚物在玻璃片材和PS片材表面的預(yù)吸附和抗蛋白吸附，發(fā)現(xiàn)片材在共聚物水溶液中預(yù)吸附后，15天內(nèi)沒有發(fā)生明顯脫附。片材表面的蛋白吸附量減少。
　　 4、比較了不同結(jié)構(gòu)和組成的梳狀嵌段共聚物其抗蛋白吸附效果，證實(shí)共聚物的抗蛋白效果優(yōu)于均聚物，尤其在高溫環(huán)境下(37℃)其優(yōu)勢(shì)更加突出；此外發(fā)現(xiàn)共聚物親水支鏈的含量影響