2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
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1、背景:肺動(dòng)脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)是一種血管壁細(xì)胞過度增殖,最終導(dǎo)致肺細(xì)小動(dòng)脈管腔阻塞的循環(huán)疾病。低氧性肺動(dòng)脈高壓(hypoxic pulmonary hypertension,HPH)是肺動(dòng)脈高壓(pulmonary arterial hypertension,PAH)中最常見類型。HPH的發(fā)生、發(fā)展病理生理主要包括低氧性肺動(dòng)脈收縮(hypoxic pulmonaryartery

2、 vasoconstriction,HPV)和低氧性肺血管重建(hypoxic pulmonaryvascular remodeling,HPVR)。我們知道HPVR最重要的病理特征是肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞(pulmonary arterial smooth muscle cells,PASMCs)增殖和肥大,然而其發(fā)生機(jī)制目前尚不清楚。線粒體融合蛋白2(mitofusin2,Mfn2)不僅是維持線粒體正常形態(tài)和調(diào)控線粒體融合的重要元素,同時(shí)

3、也是細(xì)胞內(nèi)重要的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子,特別是在細(xì)胞增殖、細(xì)胞凋亡通路中具有重要作用。研究發(fā)現(xiàn)Mfn2可以抑制PI3K/Akt信號(hào)通路,使線粒體外膜通透性增高,激活線粒體凋亡途徑,細(xì)胞色素C大量釋放,激活下游Caspase級(jí)聯(lián)反應(yīng),促進(jìn)血管平滑肌細(xì)胞(vascular smooth muscle cells VSCMs)凋亡。Mfn2在心血管疾病中,對(duì)VSMCs增殖作用已有較深入研究,但在肺動(dòng)脈高壓中的研究甚少。我們有理由認(rèn)為Mfn2既然在心血管

4、疾病VSCMs增殖中發(fā)揮重要的作用,那么其對(duì)HPH中PASMCs很可能具有同樣作用。
  目的:本研究探討Mfn2在HPH模型大鼠肺組織表達(dá)情況及其在PASMCs增殖凋亡失衡中發(fā)揮的作用,并進(jìn)一步研究Mfn2在此過程中對(duì)PI3K/Akt信號(hào)通路及線粒體凋亡途徑的影響。
  方法:
  第一部分:在體動(dòng)物實(shí)驗(yàn)
  (1)隨機(jī)將20只SD大鼠平均分為常氧組和低氧組,低氧組大鼠每天放在氧濃度為(10±0.5)%的自制有

5、機(jī)玻璃箱(0.8m×0.55m×0.40m)中飼養(yǎng),每天連續(xù)低氧8h,共4周,常氧組在正常氧濃度(氧濃度21%)與低氧組大鼠同等飼養(yǎng)條件下飼養(yǎng);
  (2) HPH模型大鼠復(fù)制成功后,通過測(cè)量大鼠肺功能、肺動(dòng)脈平均壓、RVHI(right ventricular hypertrophy index,右心室肥大指數(shù))鑒定HPH模型;
  (3)逆轉(zhuǎn)錄RT-PCR及免疫印跡(Western Blot、wB)技術(shù)檢測(cè)正常及HPH模

6、型大鼠Mfn2 mRNA及蛋白表達(dá),WB技術(shù)檢測(cè)增殖細(xì)胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)蛋白表達(dá)情況。
  第二部分離體細(xì)胞實(shí)驗(yàn):
  (1)貼壁法原代培養(yǎng)PASMCs,α-SMA抗體免疫熒光技術(shù)鑒定原代培養(yǎng)的PASMCs;
  (2)為驗(yàn)證PASMCs增殖對(duì)低氧時(shí)間依賴性,本研究選擇不同時(shí)間段將PASMCs放在低氧培養(yǎng)箱中進(jìn)行低氧(氧濃度2.5%)干預(yù),分別于常

7、氧及低氧條件下培養(yǎng)6h、12h、24h、48h,MTT法檢測(cè)細(xì)胞增殖,并使用WB技術(shù)檢測(cè)低氧0h、6h、12h、24h、48h后PASMCs Mfn2及PCNA蛋白表達(dá)情況;
  (3)經(jīng)以上實(shí)驗(yàn)篩選出PASMCs增殖最佳時(shí)間點(diǎn)作為后續(xù)實(shí)驗(yàn)低氧時(shí)間,低氧條件下使用LY294002(PI3K抑制劑)、LipofectamineTM2000轉(zhuǎn)染攜帶pEGFPMfn2質(zhì)粒過表達(dá)Mfn2兩種干預(yù)方法進(jìn)一步驗(yàn)證Mfn2在此過程中對(duì)PI3K/

8、Akt信號(hào)通路及線粒體凋亡途徑的影響,通過測(cè)定Mfn2蛋白表達(dá)檢測(cè)轉(zhuǎn)染效率后,再次將實(shí)驗(yàn)分為6組,分別為常氧組、低氧組、低氧+shNC(轉(zhuǎn)染空質(zhì)粒組)、低氧+shMfn2(轉(zhuǎn)染攜帶Mfn2基因cDNA質(zhì)粒過表達(dá)Mfn2組)、低氧+LY294002(PI3K抑制劑)、低氧+LY294002+shMfn2,實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,分別使用MTT法和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)PASMCs增殖及凋亡情況,以β-actin為內(nèi)參,WB技術(shù)檢測(cè)PCNA、Mfn2、p-Ak

9、t、胞漿及線粒體中細(xì)胞色素C,cleaved caspase9蛋白表達(dá)情況。
  結(jié)果:
  在體動(dòng)物研究:低氧組大鼠肺組織Mfn2和蛋白表達(dá)較正常組降低,PCNA蛋白表達(dá)增高,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  離體細(xì)胞研究:
  (1) PASMCs從低氧6h開始,MTT法檢測(cè)細(xì)胞數(shù)量開始增高,并且在24h升高趨勢(shì)達(dá)到最高,低氧6h、12h、24h、48h與常氧組相比細(xì)胞數(shù)量增加且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,12h與24h、

10、48h相比細(xì)胞數(shù)量均增加并具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,48h與24h比較增加但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。PASMCs Mfn2 mRNA、蛋白表達(dá)從6h開始下降,變化趨勢(shì)與MTT法結(jié)果一致。PCNA蛋白表達(dá)從6h開始升高,變化趨勢(shì)與MTT法結(jié)果一致。
  (2)轉(zhuǎn)染攜帶pEGFPMfn2的質(zhì)粒過表達(dá)Mfn2效率經(jīng)WB技術(shù)檢測(cè)Mfn2蛋白表達(dá)后,結(jié)果發(fā)現(xiàn)PASMCs轉(zhuǎn)染Mfn2cDNA后,Mfn2蛋白表達(dá)與未轉(zhuǎn)染及轉(zhuǎn)染空載組比較表達(dá)均升高,差異具有統(tǒng)計(jì)

11、學(xué)意義。轉(zhuǎn)染空載組與未轉(zhuǎn)染組相比無明顯變化,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
  (3)上述結(jié)果我們篩選出最佳PASMCs低氧狀態(tài)下增殖時(shí)間24h,取改點(diǎn)為低氧觀察時(shí)間點(diǎn)。低氧24h組與常氧組相比,Mfn2表達(dá)下調(diào),p-Akt(磷酸化的Akt蛋白)表達(dá)增高,激活PI3K/Akt信號(hào)通路,使更多進(jìn)入細(xì)胞周期的S+G2/M期,PCNA表達(dá)增高,線粒體凋亡通路被抑制,細(xì)胞漿與線粒體內(nèi)細(xì)胞色素C比值降低,cleaved caspase9蛋白表達(dá)下調(diào),P

12、ASMCs凋亡抑制。
  (4)單獨(dú)過表達(dá)Mfn2或單獨(dú)使用LY294002干預(yù)后低氧條件下培養(yǎng)24h,與低氧組相比,Mfn2蛋白表達(dá)升高,p-Akt表達(dá)表達(dá)下調(diào),PI3K/Akt信號(hào)通路被抑制,使細(xì)胞周期抑制在G0/G1期,PCNA表達(dá)下調(diào),線粒體凋亡通路激活,細(xì)胞漿與線粒體內(nèi)細(xì)胞色素C比值增高,cleavedcaspase9蛋白表達(dá)增高,PASMCs凋亡增加。
  (5)同時(shí)過表達(dá)Mfn2及使用LY294002干預(yù)與兩者

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