雙黃補(bǔ)煎液對(duì)三種常見(jiàn)牙周致病厭氧菌體外抑菌活性的研究.pdf_第1頁(yè)
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1、河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文雙黃補(bǔ)煎液對(duì)三種常見(jiàn)牙周致病厭氧菌體外抑菌活性的研究姓名:侯振偉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專(zhuān)業(yè):口腔臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師:許彥枝段玉芹2003.3.1中文摘要變。本研究主要采用液體二倍稀釋法和打孔瓊脂擴(kuò)散法來(lái)體外榆測(cè)中藥雙黃補(bǔ)煎液及』e主要成分黃連、黃芩和骨碎補(bǔ)煎液對(duì)牙齦紫質(zhì)單胞菌,中間普氏菌和核梭桿菌等三種牙周致病厭氧菌的抑菌活性。方法:將黃連1009,黃芩509和骨碎補(bǔ)509混合后加水8倍浸泡30min,緩慢加熱至103

2、℃保持45min后,將藥液用100目篩過(guò)濾。再將藥渣重新加水,加熱至103℃保持45min后,100目篩過(guò)濾除渣。合并曲次濾液加熱濃縮成為濃度為1:1(相當(dāng)于每毫升藥液含生藥lg)的雙黃補(bǔ)煎液200ml。用孔徑為022I_tm的Millex—GP濾菌器過(guò)濾除菌。應(yīng)用同樣方法制備黃連煎液,黃芩煎液和骨碎補(bǔ)煎液,濃度均為1:l。實(shí)驗(yàn)菌株采用牙齦紫質(zhì)單胞菌PgATCC33277,中間普氏菌PiATCC2561l和核梭桿菌FnATCCl0953

3、,均為凍干粉保存。將實(shí)驗(yàn)菌株接種于斯氏血液瓊脂培養(yǎng)基和腦心浸湯在厭氧環(huán)境下復(fù)蘇。采用液體二倍稀釋法來(lái)體外檢測(cè)雙黃補(bǔ)煎液及其主要成分黃連煎液、黃芩煎液和骨碎補(bǔ)煎液對(duì)牙齦紫質(zhì)單胞菌,中間普氏菌和核梭桿菌三種牙周致病菌的抑菌活性。選擇用斯氏肉湯液體培養(yǎng)基在試管內(nèi)將中藥煎液由高到底依次稀釋為1:2,l:4,1:8,1:16,1:32,l:641:128,l:256,1:512,l:1024共10個(gè)藥物濃度。同時(shí)設(shè)立2支僅加斯氏肉湯的試管分別作為

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