海藻酸鈣水凝膠微球懸浮液的流變學(xué)特性及其影響因素的研究.pdf

1、血液流變學(xué)檢測(cè)方法的標(biāo)準(zhǔn)化一直是臨床研究的熱點(diǎn)問題。為了確保血液黏度計(jì)實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)結(jié)果的真實(shí)性和可靠性，血液黏度的測(cè)定需要全過程進(jìn)行規(guī)范化的質(zhì)量控制，主要包括室內(nèi)質(zhì)量控制(IQC)和室間質(zhì)量評(píng)價(jià)(EQA)。尤其是臨床血液黏度質(zhì)控物的研究及應(yīng)用是必不可少的。血液黏度質(zhì)控物的質(zhì)量和使用是否得當(dāng)將對(duì)最終的檢驗(yàn)結(jié)果和檢測(cè)成績(jī)產(chǎn)生直接影響。目前國內(nèi)外關(guān)于血液黏度質(zhì)控物的研究較少，盡管提出的新的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)指導(dǎo)方針進(jìn)一步規(guī)范了血液流變學(xué)檢測(cè)方法，但仍然

2、無法從根本上改變?nèi)ざ葯z測(cè)質(zhì)量控制水平不高的現(xiàn)狀。只有找到一種性質(zhì)穩(wěn)定且在各種類型的血液黏度計(jì)上均能較好反映血液非牛頓流體特性的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，才能實(shí)現(xiàn)真正意義上的實(shí)驗(yàn)室黏度檢測(cè)質(zhì)量控制。
　　 本課題從全血中紅細(xì)胞的大小、形態(tài)以及紅細(xì)胞壓積(通常Hct約為45％)的角度出發(fā)，以水凝膠微球懸浮于液相介質(zhì)中得到的懸浮液為研究對(duì)象，對(duì)懸浮液的流變學(xué)性質(zhì)以及影響因素進(jìn)行了探討。實(shí)驗(yàn)中采用超聲乳液聚合法制備海藻酸鈣水凝膠微球(C1)和包封血

3、紅蛋白的海藻酸鈣水凝膠微球(C2)。利用原子力顯微鏡(AFM)獲得微球的力譜曲線，分析C1、C2的硬度、局部黏彈性等力學(xué)信息。經(jīng)統(tǒng)計(jì)，C1、C2的楊氏模量值分別為4.01±0.57kPa和1.33±0.70kPa。將兩種微球分別懸浮于0.9wt％的氯化鈉溶液中得到體積分?jǐn)?shù)為50％的懸浮液樣品，用FASCO-3010型血液黏度計(jì)檢測(cè)切變率在1至200s-1變化范圍內(nèi)兩種樣品的剪切黏度，以及不同pH下懸浮液樣品的黏度變化規(guī)律。此外，實(shí)驗(yàn)中還

4、利用FASCO-3010和LG-R-80c兩種不同原理的血液黏度計(jì)對(duì)海藻酸鈣水凝膠微球懸浮液進(jìn)行了連續(xù)5周的剪切黏度儲(chǔ)存時(shí)間穩(wěn)定性測(cè)試。經(jīng)統(tǒng)計(jì)，兩種儀器對(duì)應(yīng)的樣品黏度值的變異系數(shù)分別為7.3％-13.8％和9.7％-14.2％。
　　 結(jié)果表明，水凝膠微球的彈性變形能力是影響懸浮液樣品流變學(xué)性質(zhì)的主要因素，它的增強(qiáng)可以有效降低懸浮液樣品的中、高切黏度值。同時(shí)，懸浮液樣品的pH值對(duì)其流變學(xué)性質(zhì)也有著不可忽視的影響，隨著懸浮液樣品p