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文檔簡介
1、第一部分
目的:檢測DKK3和vWF在CRC、腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)、探討兩者之間及與MVD的關(guān)系。
方法:用S-P法檢測DKK3、vWF蛋白在CRC、腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)。
結(jié)果:與癌旁粘膜組織相比較,癌組織中DKK3的表達(dá)下降,間質(zhì)血管不表達(dá)DKK3;CRC和腦膠質(zhì)瘤患者表達(dá)vWF;DKK3、vWF的表達(dá)與CRC組織分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、pTNM分期有關(guān);DKK3和vWF在CRC、腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)均與
2、MVD無關(guān);DKK3和vWF的表達(dá)在CRC、腦膠質(zhì)瘤中無相關(guān)性。
結(jié)論:DKK3不參與腫瘤血管發(fā)生,參與抑制腫瘤轉(zhuǎn)移;vWF參與腫瘤轉(zhuǎn)移;vWF、DKK3在腫瘤的不同發(fā)展階段起作用。
第二部分
目的:探討DKK3單獨(dú)及聯(lián)合COX-2對細(xì)胞增殖、粘附、侵襲、遷移的影響。SW480與HUVEC共培養(yǎng)后,HUVEC DKK3的表達(dá)血管環(huán)的形成影響。
方法:用ICH和IF檢測SW480、H
3、UVEC中DKK3的表達(dá);分別用DKK3Ab單獨(dú)及聯(lián)合COX-2Ab處理,MTT法檢測對細(xì)胞生長和對Ⅳ型膠原粘附能力的變化;Boyden小室法檢測細(xì)胞侵襲、遷移能力的改變;腫瘤細(xì)胞和HUVEC共培養(yǎng)后,用IF、HE分別檢測HUVEC DKK3的表達(dá)情況及血管環(huán)形成。
結(jié)果:SW480細(xì)胞表達(dá)DKK3;DKK3Ab處理組細(xì)胞的增殖、粘附、侵襲、遷移能力升高;聯(lián)合組細(xì)胞粘附、侵襲、遷移能力與DKK3Ab處理組比較下降。HUVE
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