三種中藥復(fù)方制劑的保健功能評(píng)價(jià)及作用機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁(yè)
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1、目的:客觀評(píng)價(jià)通潤(rùn)顆粒的降血脂、潤(rùn)腸通便作用,復(fù)方參麥膠囊的抗疲勞作用,安睡顆粒的改善睡眠作用,探討其保健作用機(jī)制。
  方法:1.降血脂功能研究:用高脂飲食建立高膽固醇血癥模型,檢測(cè)大鼠血清總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和天門(mén)冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)水平,并計(jì)算LDL-C/HDL-C比值。2.潤(rùn)腸通便功能研究:用易蒙停+5%阿托品灌胃KM小鼠建立便

2、秘模型,分別測(cè)定經(jīng)口灌胃給予通潤(rùn)顆粒0.5小時(shí)是小鼠小腸墨汁推進(jìn)率、6小時(shí)內(nèi)排便重量和排便粒數(shù)。3.抗疲勞作用:選用健康雄性KM小鼠,每天經(jīng)口灌胃給予復(fù)方參麥膠囊,連續(xù)給藥30d后,進(jìn)行負(fù)重游泳力竭實(shí)驗(yàn),測(cè)定小鼠負(fù)重游泳時(shí)間;血清尿素測(cè)定實(shí)驗(yàn),測(cè)定血清尿素含量和肌酸激酶活性;肌/肝糖原測(cè)定實(shí)驗(yàn),測(cè)定肌/肝糖原含量;血乳酸的測(cè)定實(shí)驗(yàn),測(cè)定血乳酸含量并計(jì)算血乳酸曲線下面積。4.改善睡眠作用:選用健康雌性KM小鼠,每天經(jīng)口灌胃給予安睡顆粒,觀

3、察其直接睡眠作用,連續(xù)給予受試藥物30 d后,分別進(jìn)行延長(zhǎng)戊巴比妥鈉睡眠時(shí)間實(shí)驗(yàn)、戊巴比妥鈉閾下劑量睡眠實(shí)驗(yàn)、巴比妥鈉睡眠潛伏期實(shí)驗(yàn),觀察安睡顆粒的改善睡眠作用。
  結(jié)果:1.與模型組比較,通潤(rùn)顆粒6.2、12.4原生藥/kg兩個(gè)劑量組均能明顯降低大鼠血清血清膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平(p<0.05或p<0.01),通潤(rùn)顆粒三個(gè)劑量組對(duì)甘油三酯(TG)水平的影響無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p>0.05),通潤(rùn)顆粒12

4、.4、6.2、3.1g原生藥/kg三個(gè)劑量組使大鼠血清高密度脂蛋白(HDL-C)水平升高(p<0.05或p<0.01),使血清LDL-C/HDL-C比值降低(p<0.05或p<0.01);并均能明顯降低丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和天門(mén)冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)水平(p<0.05或p<0.01)。2.通潤(rùn)顆粒3.1、6.2、12.4g原生藥/kg三個(gè)劑量組與模型組比較,均能明顯提高小鼠0.5小時(shí)小腸墨汁推進(jìn)率(p<0.05或p<0.01),增加小

5、鼠6小時(shí)內(nèi)排糞便重量和糞便粒數(shù)(p<0.05或p<0.01)。3.復(fù)方參麥膠囊5.34、10.68g原生藥/kg組能明顯延長(zhǎng)小鼠負(fù)重游泳時(shí)間(p<0.05),復(fù)方參麥膠囊2.67、5.34、10.68g原生藥/kg組均明顯降低疲勞小鼠血清尿素水平及肌酸激酶活性(p<0.05或p<0.01);復(fù)方參麥膠囊2.67、5.34、10.68g原生藥/kg組均明顯增加肝糖原含量(p<0.05或p<0.01),復(fù)方參麥膠囊2.67g原生藥/kg組能

6、明顯降低運(yùn)動(dòng)小鼠血乳酸曲線下面積(p<0.05)。4.安睡顆粒7.0、14.0g原生藥/kg兩個(gè)劑量組能明顯延長(zhǎng)小鼠巴比妥鈉催眠小鼠的睡眠潛伏期(p<0.05或p<0.01),明顯增加戊巴比妥鈉閾下劑量催眠小鼠的入睡動(dòng)物數(shù)(p<0.05或p<0.01),且安睡顆粒3.5、7.0、14.0g原生藥/kg三個(gè)劑量組均無(wú)直接睡眠作用(p>0.05),安睡顆粒3.5、7.0、14.0g原生藥/kg三個(gè)劑量組戊巴比妥鈉催眠小鼠睡眠時(shí)間與對(duì)照組比較

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