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1、目的:探討血管緊張素Ⅱ-1型受體(AT1R)1166A/C和醛固酮合酶(CYP11B2)-344T/C多態(tài)性與原發(fā)性高血壓的相關(guān)性。
方法:采用關(guān)聯(lián)分析,嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)對(duì)湖南地區(qū)漢族人群隨機(jī)選取,其中原發(fā)性高血壓患者100例,正常對(duì)照100例。應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性分析(PCR-RFLP)對(duì)兩組對(duì)象AT1R1166A/C和CYP11B2-344T/C多態(tài)性進(jìn)行分析。
結(jié)果:正常對(duì)照組與原發(fā)性高
2、血壓組AT1R1166A/C和CYP11B2-344T/C基因型的分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(對(duì)照組X2=0.02,P>0.05;高血壓病組X2=0.08,P>0.05),所選人群具有代表性。原發(fā)性高血壓組AT1R1166A/C AC型和C等位基因的頻率高于正常組(X2=4.879;4.796,P均<0.05);原發(fā)性高血壓組血壓值、甘油三脂,膽固醇數(shù)值明顯高于對(duì)照組(P均<0.05),而低密度脂蛋白和高密度脂蛋白兩
3、者無(wú)明顯差異(P均>0.05);原發(fā)性高血壓組AT1R1166
A/C各基因型一般資料比較,AC基因型的血壓值、甘油三脂,膽固醇,低密度脂蛋白等臨床指標(biāo)均明顯高于AA基因型,而AC基因型的高密度脂蛋白明顯低于AA基因型。兩組對(duì)象CYP11B2基因型的分布均以TT型最多,其次為CT型,而CC型最少,但兩組各基因型的頻率和等位基因頻率無(wú)顯著性差異(X2=0.091;0.022,P均>0.05)。但各組內(nèi)等位基因T的頻率高于等位
4、基因C(對(duì)照組:64.0% vs36.0%;原發(fā)性高血壓組:63.0%vs37.0%)。AT1R1166A/C和CYP11B2-344T/C聯(lián)合分析顯示,相對(duì)于AA-TT聯(lián)合基因型,同時(shí)攜帶AC-TC聯(lián)合基因型的人群高血壓疾病的危險(xiǎn)性增加了2.25倍。
結(jié)論:在湖南漢族人群中,AT1R1166A/C與原發(fā)性高血壓顯著相關(guān),CYP11B2-344T/C多態(tài)性與原發(fā)性高血壓無(wú)明顯相關(guān)性,攜帶AT1R1166A/C AC基因型以
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