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文檔簡(jiǎn)介
1、疫霉屬真菌是水果及其種苗上一類非常重要的病害,其中丁香疫霉phytophthora syringae、冬生疫霉P.hibernalis、栗疫霉黑水病菌P.cambivora、草莓疫霉紅心病菌P.fragariae、樹(shù)莓疫霉根腐病菌P.fragariae var.rubi為我國(guó)禁止進(jìn)境5種檢疫性疫霉。疫霉菌侵染寄主植物引起根腐、莖腐、果腐、潰瘍等癥狀,導(dǎo)致植物大量減產(chǎn),甚至絕產(chǎn)、死亡,具有流行性和毀滅性。目前疫霉菌的常規(guī)檢疫方法主要依據(jù)病
2、原菌的形態(tài)特征、生物學(xué)特性等差異,而傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)鑒定方法周期長(zhǎng),且步驟繁,已不能滿足口岸快速檢測(cè)的要求。因此,必須加大對(duì)進(jìn)境水果及其種苗檢疫性疫霉的口岸檢疫力度,建立快速、準(zhǔn)確、靈敏的檢測(cè)方法,以保護(hù)我國(guó)水果產(chǎn)業(yè)的安全。
目前國(guó)內(nèi)外水果檢疫性疫霉檢測(cè)主要基于常規(guī)PCR、實(shí)時(shí)熒光PCR,鮮有關(guān)于多重PCR和多重實(shí)時(shí)熒光PCR的報(bào)道。本研究基于柑橘屬、蘋(píng)果屬、李屬及莓類4類水果及其種苗,以5種檢疫性疫霉以及其近似種為研究對(duì)象,展開(kāi)
3、了疫霉菌的分子生物學(xué)等方面的詳細(xì)研究。比較分析5種檢疫性疫霉的18S rRNA、ITS、Heat Shock Protein90(HSP90)、Ras-like Protein(Ypt1)、nad9及Enolase等多個(gè)基因,根據(jù)序列位點(diǎn)差異,分別設(shè)計(jì)了疫霉菌通用引物,5種檢疫性疫霉的特異性引物,冬生疫霉、丁香疫霉和栗黑水疫霉的Taqman探針,建立了各類水果及其種苗上檢疫性疫霉的多重PCR、多重實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)方法。本研究取得了如下
4、研究成果:
1、建立了柑橘屬、蘋(píng)果屬、李屬和莓類水果及其種苗上檢疫性疫霉的多重PCR檢測(cè)方法
通過(guò)疫霉屬多個(gè)基因序列比對(duì),利用Primer Premier5引物軟件,針對(duì)疫霉屬真菌18S rRNA基因設(shè)計(jì)了通用引物,根據(jù)5種檢疫性疫霉的ITS、heat shock protein90、Ypt1和nad9基因分別設(shè)計(jì)了冬生疫霉、丁香疫霉、栗黑水疫霉、草莓疫霉紅心病菌和樹(shù)莓疫霉根腐病菌的特異性引物,優(yōu)化反應(yīng)體系,建立了四
5、類水果及其種苗檢疫性疫霉的多重PCR檢測(cè)方法。利用建立的方法進(jìn)行模擬檢測(cè)試驗(yàn),能夠有效擴(kuò)增目的片段,陰性對(duì)照沒(méi)有擴(kuò)增出條帶。擴(kuò)增產(chǎn)物通過(guò)瓊脂糖凝膠電泳及EB染色,可直接讀出檢測(cè)結(jié)果。
2、建立了柑橘屬、蘋(píng)果屬和李屬水果及其種苗上檢疫性疫毒多重實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)方法
通過(guò)疫霉屬多個(gè)基因序列比對(duì),利用Prime Primer3探針設(shè)計(jì)軟件,針對(duì)冬生疫霉、丁香疫霉和栗黑水疫霉的Enolase、HSP90和Ypt1基因分別設(shè)
6、計(jì)了3中疫霉菌的特異性探針和引物對(duì),經(jīng)過(guò)體系優(yōu)化,建立了柑橘屬、蘋(píng)果屬和李屬水果及其種苗上檢疫性疫霉的多重實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)方法。建立的多重實(shí)時(shí)熒光PCR檢測(cè)方法能同時(shí)檢測(cè)出各類水果的檢疫性疫霉。
3、建立了冬生疫霉、丁香疫霉和栗黑水疫霉的環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增(LAMP)檢測(cè)方法
針對(duì)冬生疫霉Enolase、丁香疫霉的ITS和栗黑水疫霉Ypt1基因序列,運(yùn)用引物設(shè)計(jì)軟件(https://primerexplorer.Jp/
7、e/)在線進(jìn)行LAMP引物設(shè)計(jì)。經(jīng)過(guò)體系優(yōu)化,LAMP反應(yīng)陽(yáng)性樣品在2%瓊脂糖凝膠中電泳觀察均出現(xiàn)各自的特征性梯狀條帶,通過(guò)肉眼觀察到陽(yáng)性反應(yīng)呈白色渾濁,加入SYBR GreenⅠ熒光染料觀察顏色均出現(xiàn)顏色變化。建立的冬生疫霉、丁香疫霉和栗黑水疫霉的LAMP檢測(cè)方法可直接檢出反應(yīng)結(jié)果。
本研究建立的多重PCR、多重實(shí)時(shí)熒光PCR和LAMP檢測(cè)方法可實(shí)現(xiàn)對(duì)帶菌水果的直接檢測(cè)。全部檢測(cè)可在1d內(nèi)完成。有效促進(jìn)水果的快速通關(guān),為口岸
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