PIK3CA在食管鱗癌中作用的探討.pdf

1、目的:探討PIK3CA在哈薩克族食管鱗癌(ESCC)及食管癌細胞系EC9706，Eca109中的作用。
　　方法:組織水平，對45對哈薩克族食管鱗癌組織及癌旁正常組織進行免疫組織化學(xué)染色，檢測PIK3CA的表達，并分析其與臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。細胞水平，用脂質(zhì)體介導(dǎo)siRNA轉(zhuǎn)染食管鱗癌細胞系EC9706及Eca109。實驗分3組:空白對照組（正常培養(yǎng)的EC9706或Eca109細胞）、陰性對照組（轉(zhuǎn)染隨機序列scramble-

2、siRNA）及實驗組（轉(zhuǎn)染PIK3CA-siRNA）。運用Western blot技術(shù)檢測轉(zhuǎn)染后PIK3CA表達水平的變化;MTT比色法、細胞劃痕實驗及Transwell小室侵襲實驗檢測下調(diào)PIK3CA表達后食管癌細胞系EC9706及Eca109細胞增殖、遷移和侵襲能力的改變;流式細胞術(shù)檢測下調(diào)PIK3CA表達后細胞周期和凋亡率的變化。
　　結(jié)果:在臨床組織水平，PIK3CA在哈薩克族食管鱗癌組織陽性表達率高于癌旁正常組織，差異具

3、有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.001); PIK3CA在癌組織中的表達與患者性別、年齡、浸潤深度、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均無統(tǒng)計學(xué)相關(guān)性(P＞0.05)。在食管鱗癌細胞系水平，siRNA轉(zhuǎn)染EC9706及Eca109細胞后，兩種細胞系中PIK3CA表達水平明顯下調(diào)(P＜0.01，P＜0.05)。MTT實驗、細胞劃痕實驗及Transwell小室侵襲實驗表明下調(diào)PIK3CA的表達后，兩種細胞系增殖均受到抑制(P＜0.05，P＜0.01)，遷移能力(P