葉酸介導(dǎo)的復(fù)方多功能納米膠束的構(gòu)建及評價.pdf

1、腫瘤多藥耐藥性系指腫瘤細胞對一種抗腫瘤藥物出現(xiàn)耐藥的同時,對其他許多結(jié)構(gòu)不同、作用機制不同的抗腫瘤藥物亦產(chǎn)生交叉抗藥性,它是一種獨特的廣譜耐藥現(xiàn)象。腫瘤MDR形成機制非常復(fù)雜,在已闡明的多種腫瘤細胞的耐藥機理中,藥物外排泵蛋白P-糖蛋白(P-gp)在細胞膜上的過度表達是腫瘤MDR產(chǎn)生的主要原因。目前,針對P-gp耐藥蛋白和耐藥機制,腫瘤MDR的逆轉(zhuǎn)策略主要體現(xiàn)在采用載體給藥系統(tǒng)和多藥耐藥逆轉(zhuǎn)劑逆轉(zhuǎn)MDR。
　　紫杉醇最早是新型抗腫

2、瘤活性成分,主要用于治療轉(zhuǎn)移性卵巢癌和乳腺癌。維拉帕米作為一種鈣離子通道阻滯劑,也是應(yīng)用最早的MDR逆轉(zhuǎn)劑。本實驗中將維拉帕米和紫杉醇共同包載在DOMC-FA載體內(nèi)制備紫杉醇抗耐藥性主動靶向制劑。
　　首先,用脫氧膽酸疏水性修飾O-羧甲基殼聚糖,得到一種兩親性的聚合物,然后與葉酸偶聯(lián)開發(fā)一種新型的具有潛在腫瘤靶向作用的藥物傳輸系統(tǒng)。實驗通過紅外光譜法、核磁共振波譜法(氫譜)、X-射線衍射分析了聚合物的結(jié)構(gòu)特征。說明脫氧膽酸和葉酸成

3、功的接枝到O-羧甲基殼聚糖上。聚合物在水溶液中的自聚集的理化性質(zhì)通過核磁共振波譜法、粒徑測定、Zeta電勢、熒光色譜、透射電鏡方法得以研究。在pH7.4的磷酸緩沖鹽溶液中,自聚集物的平均粒徑大小隨著脫氧膽酸取代度的增加而減小。DOMC和DOMC-FA自聚物的平均粒徑分別在231-383nm和179-212nm,并且具有窄的和單式的粒徑分布。自聚物的透射電鏡形態(tài)為球形的。自聚集體的Zeta電勢在.20 mV左右,其表面被帶負電荷的O-羧甲

4、基殼聚糖所覆蓋。聚合物的臨界角束濃度與脫氧膽酸的取代度有關(guān),其值比低分子量的表面活性劑稍低。DOMC的臨界角束濃度范圍為0.027-0.065 mg/mL,DOMC-FA的臨界角束濃度值比DOMC7稍微小一些。聚合物的平均粒徑和臨界角束濃度值依賴于其取代度,并且隨著pH的變化而有所變化。
　　通過實驗考查以自組裝法制備載藥納米膠束。制備的DOMC-FA/PTX納米膠束的載藥量為33.61%,包封率高達84.32%,膠束的平均粒徑為

5、258.2 nm,粒徑分布的范圍均較窄。用與載紫杉醇相似的工藝包載維拉帕米,DOMC-FA/VRP納米膠束的藥物和載體質(zhì)量選擇為15:25時,其相應(yīng)的載藥量高達33.42%,包封率高達82.28%;DOMC-FA/(PTX+VRP)納米膠束中紫杉醇和維拉帕米的包封率依次為95.28%和71.15%,DOMC-FA/VRP膠束的平均粒徑為269.7 nm,DOMC-FA/(PTX+VRP)膠束的平均粒徑為299.4 nm,粒徑分布的范圍均

6、較窄。所制備納米膠束的Zeta電勢值均為負值,大約-18mV,說明納米膠束的表面被羧甲基殼聚糖帶負電的羧基所覆蓋。納米膠束室溫放置3個月后,其外觀、粒徑和包封率均無較大的改變;而在冷藏條件下放置6個月后,外觀、粒徑和包封率略有變化,但仍符合要求,說明載藥納米膠束具有較好的穩(wěn)定性。
　　體外釋放試驗中,兩種DOMC/PTX和DOMC-FA/PTX納米膠束的累積釋藥曲線相似,與紫杉醇溶液的釋藥相比具有很明顯的緩釋作用。載藥的DOMC和

7、DOMC-FA膠束是一種復(fù)雜體系,DOMC的消化和降解比較緩慢,因此藥物的釋放呈現(xiàn)緩釋行為。說明這種膠束載體不僅增加了難溶性藥物的溶解度,而且持續(xù)控制藥物的釋放。DOMC-FA/VRP和DOMC-FA/(PTX+VRP)納米膠束中紫杉醇和維拉帕米的累積釋藥曲線相似,與其溶液的釋藥相比具有很明顯的緩釋作用。DOMC-FA/(PTX+VRP)中紫杉醇的釋藥速率較維拉帕米慢,但二者從DOMC-FA/(PTX+VRP)釋放出的分子摩爾比例仍然在

8、1:250左右,不影響協(xié)同耐藥的逆轉(zhuǎn)效果,進一步說明DOMC-FA/(PTX+VRP)膠束能夠很好的控制釋放藥物達到腫瘤的有效治療。再者,藥物從膠束中的釋放呈現(xiàn)一定的pH依賴性。從而進一步說明,該納米膠束載體系統(tǒng)能夠在腫瘤部位釋放更多的藥物,在腫瘤的治愈方面有潛在的價值。
　　為了研究葉酸靶向膠束被葉酸受體表達細胞的攝取,MCF-7細胞用游離羅丹明-123溶液、載羅丹明-123普通膠束(DOMC/R-123)、載羅丹明-123葉酸

9、靶向膠束(DOMC-FA/R-123)培養(yǎng)不同的時間。結(jié)果表明,靶向DOMC-FA/R-123納米膠束攝取量增高是葉酸受體介導(dǎo)的胞吞作用的增強所致。游離葉酸可競爭性抑制細胞對DOMC-FA/R-123納米膠束的攝取,說明DOMC-FA/R-123納米膠束進入細胞主要通過MCF-7細胞表面過渡表達的葉酸受體和靶向DOMC-FA膠束表面葉酸結(jié)合而實現(xiàn)細胞的內(nèi)攝作用。
　　敏感MCF-7細胞的MTT試驗、細胞形態(tài)觀察、凋亡試驗證實葉酸修

10、飾的膠束可通過葉酸介導(dǎo)的細胞內(nèi)攝作用增強腫瘤細胞的殺傷效果。載紫杉醇葉酸膠束(DOMC-FA/PTX)比紫杉醇普通膠束(DOMC/PTX)和市售紫杉醇制劑(Taxol注射液)顯示更強的腫瘤細胞毒性作用。這些結(jié)果說明,葉酸修飾的聚合物膠束可靶向輸送紫杉醇到腫瘤細胞內(nèi),并可降低抗癌藥物的毒副作用,在實體腫瘤的治療方面有潛在的應(yīng)用價值。
　　DOMC-FA/(PTX+VRP)膠束對耐藥MCF-7/ADR細胞顯示出比其它制劑強的毒性行為,

11、這主要是因為葉酸受體介導(dǎo)的細胞內(nèi)吞作用和維拉帕米介導(dǎo)的P-糖蛋抑制作用的協(xié)同效果,因而,增強了紫杉醇誘導(dǎo)的細胞毒性、逆轉(zhuǎn)了腫瘤細胞的耐藥現(xiàn)象。說明,DOMC-FA/(PTX+VRP)膠束是具有維拉帕米介導(dǎo)的P-糖蛋抑制和葉酸受體介導(dǎo)的細胞內(nèi)吞的兩種機制結(jié)合的逆轉(zhuǎn)腫瘤多藥耐藥的雙功能膠束系統(tǒng),其在多藥耐藥實體腫瘤的治療方面會有很好的治療效果。
　　由小鼠體內(nèi)組織分布試驗表明,小鼠尾靜脈注射Taxol注射液和DOMC-FA/PTX膠束

12、后藥物在各組織器官的分布發(fā)生了改變。結(jié)果表明PTX制成DOMC-FA/PTX膠束后可明顯延長藥物在體內(nèi)的平均滯留時間,具有明顯緩釋效應(yīng),有助于提高藥物的療效。靶向性評價結(jié)果顯示,與Taxol注射液相比PTX制成DOMC-FA/PTX膠束后體內(nèi)行為發(fā)生了明顯改變,相對攝取率re從高到低依次為脾8.29、肺3.82、肝1.78、血漿1.31、心0.62、腎0.35,顯示出明顯的脾和肺靶向。DOMC-FA/PTX膠束可靶向于肝臟,肝臟中藥物分

13、布量占很大的給藥量,藥物蓄積于肝臟并形成藥物儲庫。數(shù)據(jù)表明,DOMC-FA/PTX膠束可極大提高藥物在脾臟和肝臟的分布,有助于肝脾疾病的臨床治療,且以肝脾為藥物儲庫緩慢釋放藥物;同時肺中分布與Taxol注射液相比顯著提高,且具有更強的滯留特性,對于PTX對肺中腫瘤疾病的治療具有重要的臨床意義;PTX的主要毒性在于骨髓抑制、心臟毒性和腎毒性,DOMC-FA/PTX膠束使PTX在心、腎的分布極大降低,心臟和腎臟毒性的減少對于PTX的臨床應(yīng)用

14、具有重要意義。
　　家兔體內(nèi)的藥物動力學(xué)研究結(jié)果表明,Taxol-Sol和DOMC-FA/PTX膠束注射后其血藥濃度.時間曲線特征明顯不同。Taxol-Sol血藥濃度下降較快呈現(xiàn)出較陡的趨勢,PTX在體內(nèi)很快的被清除;而DOMC-FA/PTX的血藥濃度曲線則更為平穩(wěn)、持久,血藥濃度在12 h時仍能維持較高水平(0.23μg·ml-1)。兩種制劑均符合雙室模型特征,藥物動力學(xué)方程分別為C=30.49e-2.634+5.64le-.6

15、16t,C=26.422e-1.157t+8.213e-0.302t。通過比較藥動學(xué)參數(shù)表可知,Taxol注射液的分布和消除均快于納米膠束組,DOMC-FA/PTX膠束的AUC值(53.217mg/L·h)明顯高于Taxol注射液的AUC值(23.288 mg/L·h);納米膠束的MRT(1.913h)高于Taxol注射液的MRT(0.892h);膠束的機體總清除率CL(0.158L/h/kg)小于Taxol注射液的機體總清除率CL(0