牛Sry基因核心啟動子定位及其基因功能研究.pdf

1、Sry基因主導哺乳動物雄性性別決定和睪丸的起始發(fā)育。轉基因鼠證明Sry可以誘導XX型小鼠向雄性發(fā)育。Sry蛋白含有一段可以結合DNA的區(qū)域，被稱為HMG-box。HMG-box在哺乳動物不同物種間相對保守，人SRYHMG-box區(qū)域相應位置的點突變可以引起性別反轉。對人SRY的亞細胞定位研究結果表明其分布在Sertoli細胞細胞核內，推測其發(fā)揮轉錄因子作用。目前，Sry的表達調控機制依然不清楚。鼠Sry在XY型胚胎生殖嵴Sertoli前

2、體細胞中表達，并受到嚴格的時空限制，但在其他物種并不十分嚴格，如人、羊在成年雄性的睪丸內依然可以檢測到其表達。雖然已證明sry具有誘導睪丸發(fā)育的功能，但其下游目的基因仍然無法確定。Sox9是Sry可能的下游基因之一。Sf1(sleroidogenicfator-1)、Gata4(GATAbindingprotein4)、Wt1(Wilms’tumorgene)、Sox9(Sry-relatedHMGbox-9)、Amh(AntiMull

3、erianHormone)和Dax1(Dosagesensitivesexreversallocus-1)也被證明在性別決定過程中有重要作用。目前關于哺乳動物Sry基因的大量研究主要集中在人和鼠上，在其他動物上的研究較少。牛作為重要的經(jīng)濟動物，在畜牧業(yè)生產(chǎn)中具有重要價值，奶牛繁殖時產(chǎn)生的半數(shù)雄性牛，經(jīng)濟價值很低，目前采用的性別控制技術，主要是依據(jù)X精子和Y精子DNA含量上的微小差別，以流式細胞技術分離，存在價格昂貴，分離效率低，及所分離

4、的精子受精率低等問題。闡明牛性別控制相關基因的調控模式，有希望在分子水平上干擾性別決定的調控網(wǎng)絡，可以為奶牛性別控制提供新的思路；也可為哺乳動物性別分化的比較生物學研究填補牛相關數(shù)據(jù)的空白。 本試驗對牛Sry基因進行了結構與功能的研究，主要內容包括：克隆了牛Sry基因包含5’側翼和編碼區(qū)在內的1838bp序列；原代分離培養(yǎng)牛生殖嵴細胞及卵巢顆粒細胞，并對生殖嵴細胞進行性別鑒定及特征鑒定；利用生物信息學方法預測牛Sry5’側翼10

5、66bp內潛在轉錄起始位點TSS及轉錄因子結合位點，比較10個物種SRY/Sry蛋白同源性及趨異分化程度，并進行物種進化分析，比較牛及人SRY蛋白的三維結構；構建不同長度的缺失牛Sry5’側翼序列調控的報告基因載體，利用熒光素酶雙報告基因分析系統(tǒng)在生殖嵴細胞內研究牛Sry核心啟動子區(qū)域位置；構建了pcDNA3.1-Sty表達載體，在生殖嵴細胞和卵巢顆粒細胞中進行了Sry過表達，利用半定量RT-PCR對性別控制相關基因在Sry過表達前后的

6、表達水平變化進行檢測，包括Sf1、Gata4、Wt1，Sox9、Amh和Dax1;構建pEGFP-N1-Sry亞細胞定位表達載體，其可以表達融合蛋白(Sry-GFP)，在牛生殖嵴細胞和卵巢顆粒細胞中進行了Sry亞細胞定位研究。主要結論如下： 1.克隆了牛Sry基因包括5’側翼及編碼區(qū)(ORF)在內的1838bp序列，通過測序及序列比對，結果和GenBank中牛Sry序列(NoAB039748.1)完全一致。 2.原代分離

7、培養(yǎng)牛生殖嵴細胞，對其進行鑒定表明，此細胞為處于性別分化時期的雄性生殖嵴細胞，在體外生長狀態(tài)良好，可以穩(wěn)定傳代，為后繼研究奠定了基礎。 3.原代分離培養(yǎng)牛卵巢顆粒細胞，經(jīng)過在體外傳代觀察，細胞形態(tài)均一，在體外生長狀態(tài)良好，可以穩(wěn)定傳代，為后繼研究奠定了基礎。 4.對牛Sry5’端1066bp序列的生物信息學分析發(fā)現(xiàn)，分別在-93、-419、-722(ATG中A為0點)位置存在三個潛在的轉錄起始點(TSS)，而且這段區(qū)域含

8、有非常豐富的轉錄因子結合位點信息，這和Sry基因表達的特異性、復雜性相一致。 5.10個物種SRY/Sry蛋白序列比較結果表明，牛和山羊Sry蛋白同源性最高，達到93.5％；牛和小鼠Sry蛋白趨異分化程度最高，達60.4％。 6.進化分析表明牛與羊在親緣關系上最為接近，歸為一類，在比較的10個物種中是處于進化最遠的亞類，表明偶蹄目動物Sry基因在進化上受自然選擇的影響有較大的變異。 7.比較牛和人SRY蛋白結構，

9、僅在保守區(qū)HMG-box處有較高的相似性，但是空間構象卻比較相似，都是通過結合DNA螺旋小溝來識別7個堿基的核心靶序列，作用方式也很相似，說明雖然SRY/Sry蛋白在物種間序列差異較大，但蛋白的結構和作用方式卻是很保守的。 8.在生殖嵴細胞內，利用雙熒光素酶報告基因檢測系統(tǒng)，用13個缺失表達載體，對牛Sry5’側翼1056bp啟動子區(qū)域進行了細致掃描，結果表明牛Sry核心啟動子位于翻譯起始位點ATG(A為0點)上游-599～-5

10、65bp一段35bp大小的區(qū)域內。 9.利用pcDNA3.1-Sry表達載體在牛生殖嵴細胞內過量表達Sry，用RT-PCR檢測性別發(fā)育相關基因Sry過表達前后表達水平變化，包括Sf1、Gata4、Wt1、Sox9、Amh和Dax1，結果證明牛Sry對Sox9表達有正調控作用，而其他基因不受Sry過表達影響。 10.利用pEGFP-N1-Sry融合蛋白表達載體(Sry-GFP)在牛生殖嵴細胞和卵巢顆粒細胞中研究Sry的細胞