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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:通過(guò)觀察哮喘小鼠肺泡灌洗液(Bronchoalveolar Lavage Fluid BALF)、脾細(xì)胞培養(yǎng)上清液中IFN-γ和IL-4的變化,計(jì)算IFN-γ/IL-4比值,以了解哮喘發(fā)病過(guò)程中Th1/Th2比例的動(dòng)態(tài)變化;通過(guò)觀察哮喘小鼠肺組織中T-bet(T-box expressed in T cell)蛋白的表達(dá)情況,以了解哮喘發(fā)病過(guò)程中T-bet的動(dòng)態(tài)變化。同時(shí)觀察減毒活菌卡介苗(BacillusCalmette-Gue
2、rin BCG)對(duì)Th1/Th2、T-bet的影響。 方法:健康昆明小鼠(雄性、3周齡、體重18-22克)隨機(jī)分成三組,每組20只。每組又分成四個(gè)小組,每小組5只。1)哮喘組:以0.01%卵白蛋白(Ovalbumin OVA)0.1ml與佐劑2%氫氧化鋁[AL(OH)<,3>]0.1ml腹腔注射致敏,1%OVA霧化吸入激發(fā)建立小鼠哮喘模型。2)BCG干預(yù)組(以下簡(jiǎn)稱干預(yù)組):OVA致敏/激發(fā)方法、劑量、時(shí)間同哮喘組,在OVA致敏
3、前每只小鼠皮內(nèi)注射BCG 0.025mg。3)對(duì)照組:以生理鹽水代替卵白蛋白,進(jìn)行腹腔注射和霧化吸入,方法、劑量、時(shí)間同哮喘組。三組的各小組分別于實(shí)驗(yàn)第0天、15天、23天、29天時(shí)采集標(biāo)本,ELISA法檢測(cè)小鼠肺泡灌洗液(BALF)中IFN-γ、IL-4的水平,并計(jì)算IFN-γ/IL-4比值。取小鼠脾單個(gè)核細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng),ELISA法檢測(cè)脾單個(gè)核細(xì)胞培養(yǎng)上清液中IFN-γ、IL-4的水平,免疫印跡法(Western Blot)檢測(cè)小
4、鼠肺組織中T-bet蛋白的表達(dá)情況。 結(jié)果: 1.各組小鼠肺泡灌洗液、脾細(xì)胞培養(yǎng)上清液中IFN-γ隨時(shí)間的變化: 哮喘組在致敏后IFN-γ明顯減少,初次激發(fā)后,IFN-γ明顯減少,多次激發(fā)后,IFN-γ進(jìn)一步減少,但趨勢(shì)放緩;干預(yù)組在致敏后、初次、多次激發(fā)后,IFN-γ均較哮喘組增多,但仍低于對(duì)照組。 2.各組小鼠肺泡灌洗液、脾細(xì)胞培養(yǎng)上清液中IL-4隨時(shí)間的變化: 哮喘組在致敏后IL-4明顯增多
5、,初次激發(fā)后,IL-4水平進(jìn)一步增多,多次激發(fā)后,IL-4繼續(xù)增多,趨勢(shì)不減;干預(yù)組在致敏后、初次、多次激發(fā)后,IL-4水平均較哮喘組減少,但仍高于對(duì)照組。 3.各組小鼠肺泡灌洗液、脾細(xì)胞培養(yǎng)上清液中IFN-γ/IL-4比值隨時(shí)間的變化: 哮喘組在致敏后,IFN-γ/IL-4比值較對(duì)照組明顯降低,初次激發(fā)后,IFN-γ/IL-4比值進(jìn)一步降低,多次激發(fā)后,IFN-γ/IL-4比值繼續(xù)降低;干預(yù)組在致敏后,IFN-γ/IL
6、-4比值較哮喘組升高,與對(duì)照組相比,無(wú)顯著性差異,初次、多次激發(fā)后,IFN-γ/IL-4比值均較哮喘組升高,但仍低于對(duì)照組。 4.各組小鼠肺組織中。T-bet蛋白的表達(dá)情況: 哮喘組T-bet蛋白表達(dá)量在致敏后明顯減少,初次、多次激發(fā)后,T-bet蛋白表達(dá)量亦減少,但動(dòng)態(tài)觀察哮喘組T-bet蛋白的表達(dá)情況,無(wú)顯著性差異;干預(yù)組T-bet蛋白表達(dá)量在致敏后、初次激發(fā)后較哮喘組增多,與對(duì)照組比較,無(wú)顯著性差異,多次激發(fā)后,T
7、-bet蛋白表達(dá)量較哮喘組增多,但仍低于對(duì)照組。 結(jié)論: 1.OVA致敏后,Th1/Th2比例發(fā)生偏移。OVA激發(fā)后,Th1/Th2偏移進(jìn)一步加劇。致敏前予BCG干預(yù),不僅可以糾正致敏后的Th1/Th2偏移,而且能部分糾正氣道激發(fā)后的Th1/Th2偏移。 2.OVA致敏后T-bet蛋白表達(dá)減少,OVA.激發(fā)后,T-bet蛋白表達(dá)量亦減少,但動(dòng)態(tài)觀察T-bet蛋白的表達(dá)情況,無(wú)顯著性差異。致敏前予BGG干預(yù),不僅可
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