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文檔簡介
1、目的:
本研究通過檢測兒童阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructivesleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)患者血漿中8-異前列腺素F2α(8-iso-prostaglandin2α,8-iso-FGF2α)及腺苷水平,研究8-iso-FGF2α及腺苷與OSAHS的相關性,因而探討OSAHS引起認知功能損害的相關病理生理機制。
方法:
兒童OSAHS患
2、者37例(男性23例,女性14例),年齡5-13歲,平均7.5歲,體重指數(Body mass index,BMI)平均為17.5 Kg/m2,經多導睡眠圖(polysomnography,PSG)監(jiān)測后診斷,輕度22例,中重度15例。健康對照組20例(男性13例,女性7例),年齡5-14歲,平均7.6歲,BMI平均為16.5Kg/m2,其體檢指標均正常。參加本次試驗的兒童均除外炎癥性疾病、實質性臟器疾病、心腦血管疾病、良惡性腫瘤、風濕
3、免疫疾病、糖尿病等引起體內血漿8-i so-PGF2α及腺苷升高的疾病及重要臟器的疾病,且近期6個月無創(chuàng)傷手術史。OSAHS兒童睡眠監(jiān)測結束后抽取空腹靜脈血,用酶聯(lián)免疫吸附試驗法監(jiān)測血漿8-i so-PGF2α水平,反相高效液相色譜-紫外檢測法測定血漿腺苷含量,并記錄有關監(jiān)測指標。最后,對所有參加試驗的兒童進行認知評估。比較輕、中重度OSAHS組與對照組血漿8-i so-PGF2α、腺苷水平及言語智商、操作智商測定值;OSAHS兒童病情
4、程度與睡眠呼吸監(jiān)測各指標相關性;同時比較輕、中重度OSAHS組血漿8-iso-PGF2α及腺苷與其睡眠呼吸監(jiān)測各項指標相關性。
結果:
(1)血漿8-i so-FGF2α濃度:對照組為(1.70±0.67) ug/L,輕度OSAHS組為(1.99±0.70) ug/L,中重度OSAHS組為(2.99±0.86) ug/L。輕度OSAHS組與對照組無明顯差別;中重度OSAHS組與對照組及輕度OSAHS組比較,血
5、漿8-iso-FGF2α水平明顯升高,具有統(tǒng)計學意義(P均<0.01)。
(2)血漿腺苷水平:對照組為(27.52±10.10)ug/L,輕度OSAHS組為(29.91±16.83) ug/L,中重度OSAHS組為(41.92±17.70) ug/L。輕度OSAHS組與對照組無明顯差別;中重度OSAHS組與輕度OSAHS組及對照組血漿腺苷水平比較升高,具有明顯統(tǒng)計學意義(P均<0.01)。
(3)兒童OSAH
6、S(輕、中重度)組睡眠呼吸監(jiān)測各指標相關分析:中重度OSAHS組與輕度OSAHS組其呼吸暫停低通氣指數(apnoea-hypopnoea index,AHI)具有統(tǒng)計學意義(t=-8.372,P<0.01)、最低血氧飽和度(Lowest S02,LSa02)具有統(tǒng)計學意義(t=7.499,P<0.01),睡眠呼吸障礙事件最長時間(S)無明顯統(tǒng)計學意義(t=-1.831,P>0.05),睡眠呼吸障礙事件總時間占睡眠時間百分比(%)具有統(tǒng)計
7、學意義(t=-5.795,P<0.01)。
(4)兒童OSAHS血漿8-iso-FGF2α和腺苷與睡眠呼吸監(jiān)測各指標相關分析:血漿8-iso-FGF2α和腺苷均與AHI、睡眠呼吸障礙事件總時間占睡眠時間百分比(%)成正相關,與LSa02呈負相關,但與睡眠呼吸障礙事件最長時間(s)無相關性(R2=0.836,P<0.01; R2=-0.584,P<0.01;R2=0.103,P>0.05;R2=0.445,P<0.01; R
8、2=0.612,P<0.01; R2=-0.339,P<0.01; R2=0.077,P>0.05;R2=0.297,P<0.01)。
(5)中國-韋氏兒童智力量表或中國-韋氏幼兒智力量表(C-WISC或C-WYCSI)評估結果:對照組言語智商為104.1±10.1,操作智商為107.6±8.7;輕度OSAHS組言語智商為82.8±18.0,操作智商為89.0±11.9;中重度OSAHS組言語智商為79.2±17.1,操作
9、智商為91.4±15.3。兒童OSAHS組(輕、中重度)言語智商及操作智商較對照組低(F=13.779,P<0.01; F=13.963,P<0.01)。中重度OSAHS組與輕度OSAHS組言語智商及操作智商無明顯差異(P>0.05)。
結論:
(1) OSAHS兒童夜間反復缺氧及缺氧-復氧過程中氧化應激狀態(tài)增強,體內的神經調質數量亦明顯增加。
(2) OSAHS兒童病情嚴重程度與PSG各監(jiān)測指
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