結直腸癌組織中NRG1基因與ErbB2、ErbB3、ErbB4的表達及意義.pdf

1、目的：
　　探討結直腸癌組織中NRG1基因及相關蛋白ErbB2、ErbB3、ErbB4的表達與其生物學行為的關系,NRG1與ErbB2、ErbB3、ErbB4表達的相關性；探討結直腸癌中NRG1基因微衛(wèi)星位點雜合性缺失情況及與NRG1蛋白表達的相關性。
　　方法：
　?。?）應用免疫組化Envision兩步法檢測54例結直腸癌及20例結直腸腺瘤組織、20例結直腸粘膜慢性炎癥組織中NRG1及ErbB2、ErbB3、Erb

2、B4的表達；
　?。?）應用微衛(wèi)星 PCR-SSCP銀染技術法對25例結直腸癌與相應的癌旁組織中 NRG1基因D8S278、D8S499兩個微衛(wèi)星位點雜合性缺失進行分析。
　　結果：
　?。?）NRG1在結直腸癌組織中的陽性表達率為75.92％（41例/54例），低于結直腸粘膜慢性炎癥組織中的100%（20例/20例）及結直腸腺瘤組織中95%（19例/20例），差異有顯著性(P<0.05)，NRG1在結直腸腺瘤組織與結

3、直腸粘膜慢性炎癥組織中的表達差異無顯著性（p>0.05）；
　　（2）ErbB2在結直腸癌組織中的陽性表達率為37.03%（20例/54例），高于結直腸慢性炎癥組的5%（1例/20例）及腺瘤組的0%（0例/20例），差異有顯著性(P<0.05)，ErbB2在結直腸腺瘤組織與結直腸粘膜慢性炎癥組織中的表達差異無顯著性（p>0.05）；
　　（3）ErbB3在結直腸癌組織中的陽性表達率為48.1%（26例/54例），高于結直腸慢

4、性炎癥組的0%（0例/20例）及腺瘤組的10%（2例/20例），差異有顯著性(P<0.05)；ErbB3在結直腸腺瘤組織與結直腸粘膜慢性炎癥組織中的表達差異無顯著性（p>0.05）；
　　(4）ErbB4在結直腸癌組織中的陽性表達率為48.1%（26例/54例），高于結直腸慢性炎癥組的5%（1例/20例）及腺瘤組的5%（1例/20例），差異有顯著性(P<0.05)，ErbB4在結直腸腺瘤組織與結直腸粘膜慢性炎癥組織中的表達差異無顯

5、著性（p>0.05）；
　　(5) NRG1蛋白在結直腸癌組織中的表達與 TNM分期及淋巴結轉移有關（P<0.05）； ErbB2與浸潤深度及TNM分期有關（P<0.05）； ErbB3與患者的年齡、性別、淋巴結轉移、浸潤深度、TNM分期及生存期均無關；ErbB4與腫瘤TNM分期有關（P<0.05）。
　　(6)結直腸癌中NRG1與ErbB2的表達呈負相關（r=-0.375，p<0.05）；NRG1與ErbB3、ErbB4的

6、表達之間無相關性（p>0.05）；ErbB2、 ErbB3的表達之間無相關性（p>0.05）；ErbB2與ErbB4的表達呈正相關（r=0.412，p<0.05）；ErbB3與 ErbB4的表達呈正相關（r=0.481，p<0.05）；
　?。?）25例結直腸癌組織中有13例存在NRG1基因雜合性缺失，缺失率為52%（13例/25例），其中D8S278和D8S499的LOH率分別為36%（9例/25例）及28%（7例/25例），其

7、缺失率與結直腸癌浸潤深度有關(P<0.05)；
　　（8）NRG1基因發(fā)生雜合性缺失與其蛋白表達呈負相關（r=-0.485，p<0.05）。
　　結論：
　?。?）NRG1基因是結直腸癌發(fā)生的一個潛在抑癌基因，其在結直腸癌組織中出現(xiàn)較高的雜合性缺失率，在結直腸癌的發(fā)生發(fā)展中起一定作用；
　?。?）ErbB2、ErbB3、ErbB4在結直腸癌中出現(xiàn)高表達，ErbB2、ErbB4與結直腸癌的浸潤有關,他們可能是結直腸