聚乙二醇單甲醚改性殼聚糖的制備及其性能研究.pdf

1、本文在課題組原有工作的基礎(chǔ)上，用聚乙二醇單甲醚(mPEG)對(duì)殼聚糖進(jìn)行化學(xué)改性，制備了N-CS-g-mPEG接枝共聚物。采用FT-IR、1H-NMR、DSC等方法對(duì)聚合物進(jìn)行了表征，結(jié)果表明合成的聚合物具有預(yù)期的結(jié)構(gòu)。聚合物N-CS-g-mPEG具有明顯的Gel-Sol相轉(zhuǎn)變的性質(zhì)；隨著聚合物接枝度的減小和聚合物濃度的增大，Gel-Sol相轉(zhuǎn)變溫度升高。同時(shí)該聚合物可以在水中自組裝形成納米粒，經(jīng)動(dòng)態(tài)光散射、透射電鏡分析表明制備的納米粒呈

2、球形，粒徑約150nm。
　　 以5-氟尿嘧啶(5-FU)和牛血清蛋白為模型藥物進(jìn)行體外釋放實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明該接枝聚合物的原位凝膠對(duì)小分子親水性藥物5-FU有一定的控釋作用。但由于聚合物凝膠的孔徑較大，藥物釋放速度較快。對(duì)于牛血清蛋白的控釋效果比較明顯，基本符合零級(jí)釋放；同時(shí)釋放速率和累積釋放量受聚合物接枝度和濃度的影響，隨著接枝度和聚合物濃度的增大，藥物的釋放速率和累積釋放量均減小。
　　 同時(shí)我們也嘗試了在羥基上對(duì)殼聚

3、糖進(jìn)行改性，改善其溶解性的同時(shí)又保留其氨基官能團(tuán)。制備得到了O-CS-g-mPEG接枝共聚物，由FT-IR、1H-NMR分析顯示，聚乙二醇單甲醚確實(shí)與殼聚糖發(fā)生了接枝反應(yīng)。但是因?yàn)榘被Ｗo(hù)中過量的鄰苯二甲酸酐將殼聚糖上的羥基也保護(hù)了，使得反應(yīng)的產(chǎn)率和接枝度都不高，溶解性沒有得到很大的改善。制備得到的聚合物可在水中自組裝成為規(guī)整的納米粒結(jié)構(gòu)，經(jīng)動(dòng)態(tài)光散射、透射電鏡分析表明制備的納米粒粒徑約200nm，呈規(guī)則的球形；細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)表明表明O-