改性殼聚糖的制備及其應(yīng)用.pdf

1、本論文使用微波加熱法制備新型殼聚糖吸附劑，并研究吸附性能，具體內(nèi)容如下：
　　 (1)采用微波加熱法，對(duì)殼聚糖進(jìn)行硫脲改性和乙二胺改性，通過(guò)單因素和正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化，確定最佳合成條件，制備硫脲改性殼聚糖(TCTS)和乙二胺改性殼聚糖(CTSS)；在合成過(guò)程中投加自制Fe3O4，分別制得磁性硫脲改性殼聚糖(MTCTS)和磁性乙二胺改性殼聚糖(MCTSS)。用紅外光譜、掃描電鏡、X射線衍射分析對(duì)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。
　　 (2)

2、考察不同pH、投加量、吸附時(shí)間、初始濃度和溫度等因素下TCTS和CTSS的吸附性能，結(jié)果表明，溶液pH=6.0，Cu2+初始濃度100mg/L時(shí)，TCTS和CTSS對(duì)Cu2+的吸附量分別為85.53mg/g和131.1mg/g；pH=5.0，Pb2+初始濃度為200mg/L時(shí)，TCTS和CTSS對(duì)Pb2+吸附量79.26mg/g和103.3mg/g。
　　 (3)使用EDTA二鈉和NaOH混合溶液對(duì)TCTS和CTSS進(jìn)行洗脫，并

3、研究其再生性，結(jié)果表明，對(duì)Cu2+和Pb2+經(jīng)過(guò)5次重復(fù)吸附后，重復(fù)利用率分別為T(mén)CTS：86.11％和83.67％，CTSS：84.50％和81.92％，均具有良好的重復(fù)再生性。
　　 (4)使用自制動(dòng)態(tài)吸附裝置，選用不同的進(jìn)液流速和吸附柱高，考察TCTS對(duì)Cu2+動(dòng)態(tài)吸附性能。結(jié)果表明，流速越快，層高越低，穿透時(shí)間越短。
　　 (5)對(duì)MTCTS和MCTSS進(jìn)行磁性能及吸附性能檢測(cè)，結(jié)果表明，隨著Fe3O4投加量的增

4、加，吸附劑的磁性能增加，MTCTS吸附量隨之增加，MCTSS吸附量隨之減少，其中硫脲改性殼聚糖經(jīng)過(guò)Fe3O4負(fù)載后得到吸附劑吸附量增加。溶液pH=6.0，Cu2+初始濃度100mg/L時(shí)，負(fù)載0.1g Fe3O4的MTCTS和0.01g Fe3O4的MCTSS對(duì)Cu2+的吸附量分別為93.54mg/g和127.8mg/g。通過(guò)Fe3O4負(fù)載與硫脲和乙二胺的改性得到的吸附劑不僅具有良好的吸附性能，還具有磁性能便于分離回收，對(duì)實(shí)際廢水處理具

5、有實(shí)際意義。
　　 (6)對(duì)TCTS、CTSS、MTCTS進(jìn)行熱力學(xué)和動(dòng)力學(xué)的分析擬合，發(fā)現(xiàn)CTSS吸附Cu2+符合Langmuir等溫吸附模型，TCTS吸附Cu2+、CTSS吸附Pb2+、MTCTS吸附Cu2+都符合Freundlieh等溫吸附模型，且這些過(guò)吸附過(guò)程都是吸熱、自發(fā)、無(wú)序的過(guò)程，并均符合Pseudo二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。
　　 (7)TCTS和CTSS吸附二元和三元金屬離子實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明，在各二元離子溶液中，T