殼聚糖的改性及其性能研究.pdf

1、殼聚精來源豐富、價格低廉、可以生物降解，是環(huán)境友好型材料。近年來，殼聚糖及其衍生物作為吸附劑的研究，受到了越來越多的關(guān)注。殼聚糖作為吸附劑，有良好的吸附性能，但是它耐酸性較差、吸附量低等限制了它的進一步推廣應(yīng)用。
　　 本文以殼聚糖為原料，合成成新型吸附劑，并對它們的合成條件及吸附性能做了研究。首先，利用殼聚糖與丙酮酸反應(yīng)，再用NaBH4還原，制備出丙酮酸殼聚糖(PCTS)，采用紅外光譜、場發(fā)射掃描電鏡、XRD及元素分析儀對其結(jié)

2、構(gòu)進行表征。實驗結(jié)果表明，PCTS最佳工藝條件為：反應(yīng)時間4.5h，反應(yīng)體系pH值為4.5，丙酮酸與殼聚糖上氨基摩爾比為2:1，取代度為90.6％。在pH值為4.66，0.17g/LPCTS對30mL10mg/L的Cu2+的吸附平衡時間為1h，最大的吸附量為59.69mg/g；在pH值為5.45，0.17g/L PCTS對30mL10mg/L的Pb2+的吸附平衡時間為2h，最大的吸附量為27.12mg/g；在pH值為7.91，0.17g

3、/L PCTS對30mL10mg/L的Cd2+的吸附平衡時間為1.5h，最大的吸附量為15.91mg/g。以環(huán)氧氯丙烷為交聯(lián)劑，丙酮酸殼聚糖PCTS的基礎(chǔ)上進行交聯(lián)反應(yīng)，得到交聯(lián)產(chǎn)物(PCTSO)，并接枝二乙烯三胺，生成二乙烯三胺交聯(lián)接枝殼聚糖(CPCTS)。采用紅外光譜、場發(fā)射掃描電鏡、XRD及元素分析儀對其結(jié)構(gòu)進行表征。實驗結(jié)果表明CPCTS最佳工藝條件為：二乙烯三胺和PCTSO物料比為2:1，反應(yīng)溫度70℃，NaOH濃度為5.5

4、mol/L，反應(yīng)時間5h，氮含量為7.6％以上。在pH值為5.51，0.04g/L CPCTS對50mL10mg/L的Cu2+的吸附平衡時間為4h，最大的吸附量為181.12mg/g；在pH值為5.54，0.04g/L CPCTS對50mL10mg/L的Pb2+的吸附平衡時間為3h，最大的吸附量為158.73mg/g；在pH值為8.71，0.04g/L CPCTS對50mL10mg/L的Cd2+的吸附平衡時間為5h，最大的吸附量為180