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文檔簡介
1、高G 值持續(xù)性+Gz 重復(fù)暴露和推拉動(dòng)作可影響腦功能,對飛行安全造成嚴(yán)重威脅。有關(guān)+Gz 重復(fù)暴露和推拉動(dòng)作致腦損傷的機(jī)理研究已有報(bào)道,但大多數(shù)是從神經(jīng)元損傷的角度進(jìn)行的研究,而忽視了膠質(zhì)細(xì)胞尤其是星形膠質(zhì)細(xì)胞在腦損傷中的作用。從數(shù)量上看,膠質(zhì)細(xì)胞為神經(jīng)元的10~50倍。 而在各種膠質(zhì)細(xì)胞中,星形膠質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量最多、分布最廣,因此,其承擔(dān)了膠質(zhì)細(xì)胞的大部分功能。近年來,星形膠質(zhì)細(xì)胞在腦損傷中的作用越來越受到重視。缺血性腦損傷神經(jīng)
2、元不同程度地出現(xiàn)腫脹、變性、凋亡、壞死,同時(shí),星形膠質(zhì)細(xì)胞受到缺血性因素的刺激而激活,發(fā)生一系列的生理生化反應(yīng),對神經(jīng)元損傷起一定的保護(hù)作用。但有關(guān)高+Gz 重復(fù)暴露和推拉動(dòng)作對腦星形膠質(zhì)細(xì)胞的激活及影響方面罕有報(bào)道。 星形膠質(zhì)細(xì)胞可能在+Gz 重復(fù)暴露和推拉動(dòng)作致腦損傷的發(fā)生、發(fā)展過程中起重要作用。我們推測,星形膠質(zhì)細(xì)胞在高+Gz 重復(fù)暴露和推拉動(dòng)作致腦損傷過程中有著積極的反應(yīng),能產(chǎn)生一些對神經(jīng)元有利的保護(hù)性細(xì)胞因子,但缺乏科
3、學(xué)的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。本課題的研究目的在于觀察高+Gz 重復(fù)暴露和推拉動(dòng)作對大鼠腦星形膠質(zhì)細(xì)胞的影響及其變化規(guī)律,為進(jìn)一步闡明高+Gz 重復(fù)暴露和推拉動(dòng)作致腦損傷的機(jī)理提供新的理論依據(jù)。 本研究選用第四軍醫(yī)大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供的雄性SD 大鼠,在動(dòng)物離心機(jī)上進(jìn)行高+Gz 重復(fù)暴露和實(shí)施推拉動(dòng)作。暴露后將大鼠灌注取腦,制成石蠟切片。利用免疫組化方法檢測+Gz 重復(fù)暴露和推拉動(dòng)作后大鼠頂葉皮層、海馬和丘腦膠質(zhì)纖維酸性蛋白(g1ial fib
4、ri11ary acidic protein,GFAP)的表達(dá)情況及其變化規(guī)律。 本研究的主要結(jié)果及發(fā)現(xiàn)如下: 1.+10Gz/45s 重復(fù)暴露可引起大鼠頂葉皮層、海馬GFAP 表達(dá)顯著增加。本實(shí)驗(yàn)觀察了+10Gz/45s 重復(fù)暴露5 次對大鼠腦星形膠質(zhì)細(xì)胞GFAP 表達(dá)的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn),+10Gz 重復(fù)暴露后1d,2d,頂葉皮層、海馬GFAP 陽性細(xì)胞數(shù)較對照組均顯著增多(P﹤0.05), 以弱陽性細(xì)小型為主;暴露后4
5、d,6d,頂葉皮層、海馬GFAP 陽性細(xì)胞數(shù)較對照組進(jìn)一步增多(P﹤0.01),以中等陽性細(xì)胞為主,肥大的GFAP 增多。結(jié)果提示,+10Gz/45s 重復(fù)暴露可引起大鼠頂葉皮層、海馬GFAP 表達(dá)顯著增加。 2.+10Gz/3min 暴露可引起大鼠頂葉皮層、海馬和丘腦GFAP 表達(dá)顯著增加,而推拉動(dòng)作組比+10Gz/3min 暴露引起腦組織GFAP 的表達(dá)增加更明顯。本實(shí)驗(yàn)觀察了推拉動(dòng)作對大鼠腦星形膠質(zhì)細(xì)胞GFAP 表達(dá)的影響
6、。推拉動(dòng)作組大鼠先進(jìn)行-3Gz 暴露1min,隨即進(jìn)行+10Gz 暴露3min。+10Gz/3min組大鼠僅進(jìn)行+10Gz 暴露3min。結(jié)果發(fā)現(xiàn),+10Gz/3min 暴露后6h,頂葉皮層、海馬、丘腦可見GFAP 呈中等強(qiáng)度的陽性反應(yīng),陽性細(xì)胞數(shù)較對照組顯著增多(P﹤0.01),多為中等陽性細(xì)小型;暴露后1d、2d、4d 和6d,GFAP 陽性反應(yīng)程度進(jìn)一步增強(qiáng),陽性細(xì)胞數(shù)進(jìn)一步增多。推拉動(dòng)作組大鼠暴露后各時(shí)間點(diǎn),頂葉皮層、海馬、丘腦
7、GFAP 呈較強(qiáng)的陽性反應(yīng),陽性細(xì)胞數(shù)較+10Gz/3min 組和對照組均顯著增多(P﹤0.01),以強(qiáng)陽性肥大型為主。結(jié)果提示,+10Gz/3min 暴露可引起大鼠頂葉皮層、海馬、丘腦GFAP 表達(dá)顯著增加,而推拉動(dòng)作組比+10Gz/3min 暴露引起腦組織GFAP 的表達(dá)增加更明顯。 總之,本研究利用動(dòng)物離心機(jī)和免疫組化方法,探討了高+Gz 重復(fù)暴露和推拉動(dòng)作對大鼠腦星形膠質(zhì)細(xì)胞GFAP 表達(dá)的影響,主要闡明了以下問題:
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