復方山楂口服液提取方法及其指紋圖譜研究.pdf

1、本文以復方山楂口服液為研究對象，運用HPLC法、紫外分光光度法以及HPLC-MS/MS等方法對不同工藝下的口服液中的化學成分進行了定性分析和定量測定，為選取口服液最佳的提取工藝奠定了基礎。主要內容如下： 1、根據所查閱的文獻資料，對比傳統(tǒng)的水提醇沉法設計了7種新的提取工藝，并以HPLC法和紫外分光光度法對不同工藝下的二苯乙烯苷含量和總黃酮含量進行了測定，HPLC法選用Agilent Eclipse，XDB-C18，5μm，250

2、×4.6mm色譜柱，采用22：78（V／V）的乙腈-水為流動相，320nm波長下檢測口服液中二苯乙烯苷含量；以空白溶液做對照，紫外分光光度法在510nm下測定各口服液中總黃酮含量，結果顯示，兩種分提法中二苯乙烯苷含量提高最為顯著，分別提高108.6％和102.7％，加酶水提醇沉法提高101.0％。而醇提法對總黃酮含量提高最顯著，提高了66.9％。 2、對口服液中所含的化學成分進行了定性分析。結合對照品對照法與離子一、二級離子碎片

3、峰分析兩種方法，對口服液中的38種化學成分進行了歸屬定性，確定了這些化合物在該流動相條件下的保留時間。 3、選用Waters Atalantis T-3色譜柱，柱溫20℃，流動相為0.1％甲酸-水（A）和0.1％甲酸-乙腈（B），梯度洗脫，在負離子檢測模式下對5種不同提取工藝下的復方山楂口服液中的28種化學成分進行了定量分析，與傳統(tǒng)檢測結果相對比，比較了5種工藝的各化學成分的含量差別，對二苯乙烯苷兩種分提法都提高一倍以上，醇提法