胃腺癌Akt1基因表達及其在人胃癌細胞系SGC7901中調控機制的實驗研究.pdf

1、天津醫(yī)科大學碩士學位論文胃腺癌Akt1基因表達及其在人胃癌細胞系SGC7901中調控機制的實驗研究姓名：崔小偉申請學位級別：碩士專業(yè)：內科學消化系病指導教師：張慶瑜20090501天津醫(yī)科大學碩士學位論文期分布發(fā)現(xiàn)S期細胞比例降低，細胞阻滯于G0／G1期，MTT結果顯示，轉染AktlsiRNA組細胞的增殖率明顯受到抑制(P005)，matrigel實驗及transwell實驗結果均提示，轉染AktlsiRNA組細胞的侵襲能力受到了抑制，

2、劃痕實驗顯示細胞的遷移能力降低。第三部分：成功建立SGC7901胃癌細胞系裸鼠皮下腫瘤后，每4天測量一次腫瘤體積，并在腫瘤局部多點注射siRNA和oligofectamine混合物，發(fā)現(xiàn)和control組相比，AktlsiRNA治療組腫瘤的生長緩慢，應用免疫組化法檢測腫瘤標本，發(fā)現(xiàn)Aktl蛋白表達降低的同時，此通路上相關基因的表達也下降，應用TUNEL法檢測原位細胞凋亡發(fā)現(xiàn)，AktlsiRNA治療組凋亡的細胞明顯增多，體內和體外實驗的結

3、果一致。結論：1胃癌中Aktl異常激活，且Akt通路上的相關基因表達增加，從而導致腫瘤細胞的增殖和侵襲，阻滯了細胞的凋亡。2應用RNA干涉技術以oligofectamine介導轉染靶向Aktl的siRNA可有效敲低目的基因在人胃癌細胞系SGC7901內的表達，同時抑帶UAkt通路的活性，從而抑制了細胞的增殖和侵襲，出現(xiàn)G0／G1期阻滯，并誘發(fā)細胞凋亡。3裸鼠皮下胃癌動物模型應用oligofectamine介導AktlsiRNA治療，同樣