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文檔簡介
1、骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis,OP)是一種以低骨量、骨組織的微結(jié)構(gòu)破壞為特征,導(dǎo)致骨骼脆性增加和易骨折的全身性疾病。據(jù)估計,目前全世界大約有2億人患OP,其發(fā)病率已躍居各種常見病的第7位,我國罹患人口就達8400萬以上。OP最主要的風(fēng)險來自骨質(zhì)疏松性骨折,以髖部骨折、脊柱骨折、橈骨遠端骨折為多,其中髖部骨折因其致殘率和死亡率高,危害最大。隨著世界老年人口的不斷增加,OP已成為一個世界范圍的、日漸嚴重的、影響健康的重要問題。臨床上
2、常采用藥物治療抑制骨吸收或者促進骨形成,但藥物大多存在副作用,因此,近年來,廣大學(xué)者開始把目光放在具有無創(chuàng)、副作用小等特點的物理因子療法。低于引起骨組織損傷的機械振動信號具有很強的成骨效應(yīng),它不僅可防止骨丟失,還可以改善骨結(jié)構(gòu)和生物力學(xué)性能,是一種治療骨質(zhì)疏松的新型模式。 破骨細胞(osteoclasts)活動所降解的骨基質(zhì)成分的片段和分泌的產(chǎn)物,以及成骨細胞形成新骨所釋放的代謝產(chǎn)物進入血液和尿中,構(gòu)成了反映破骨細胞活性的骨吸收
3、指標和反映成骨細胞活性的骨形成指標,這兩種指標統(tǒng)稱為骨轉(zhuǎn)換生化指標(biochemical markers of bone turnover)或骨代謝生化指標(biochemical markers of bone metabolism)。常見的骨形成生化指標有ALP、骨特異性堿性磷酸酶(bone isoenzyme alkaline phosphatase,BALP)、骨鈣素(osteocalcin,OC)、Ⅰ型前膠原N-末端前肽(a
4、minoterminal propeptide of typeⅠprocollagen,PINP)、Ⅰ型前膠原C-末端前肽(carboxyterminal propeptide of typeⅠprocollagen,PICP)等等,常見骨吸收生化指標有抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistance acid phosphatase,TRAP)、吡啶啉(pyridinoline,PYD)、脫氧吡啶啉(deoxypyridin
5、oline,DPD)、羥脯氨酸(hydroxyproline,HOP)、羥賴氨酸糖甙(hydroxylysine glycoside,HOLG)、Ⅰ型膠原N-末端交聯(lián)頂端肽(typeⅠ collagen cross-linked N-telopeptide,NTX)、Ⅰ型膠原C-末端交聯(lián)頂端肽(typeⅠ collagen cross-linked C-telopeptide,CTX)。隨著科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,新的骨轉(zhuǎn)換生化指標不斷被發(fā)
6、現(xiàn),最近新發(fā)現(xiàn)的骨代謝生化指標,包括骨保護素(osteoprotegerin,OPG)、瘦素(leptin)和胰島素生長因子-1(insulin like growth factors-1,IGF-1)等。 血清ALP是由骨、肝、腸胎盤和腎等的同工酶組成的。在正常生理條件下,成人的骨源性ALP(BALP)與肝源性ALP之比大約為1:1。與骨代謝有關(guān)的BALP主要由成骨細胞分泌,占總ALP的50%,其半衰期為1~2d,最不耐熱,5
7、6℃25 min就全部失活。血清總ALP和BALP是最早發(fā)現(xiàn)并用于評價骨形成和骨轉(zhuǎn)化的指標。 OC亦稱γ-羧基谷氨酸蛋白,是由成熟的成骨細胞合成、分泌的非膠原蛋白,其生理功能與骨轉(zhuǎn)換有關(guān)。骨鈣素的半衰期為15~70 min,由腎臟清除。OC水平存在晝夜節(jié)律變化,早晨到中午下降,隨后逐漸升高,午夜后出現(xiàn)高峰,峰值與谷值之差為10%~30%。 TRAP是酸性磷酸酶6種同功酶(0~5型)中的一種,血清中的TRAP主要來源于
8、破骨細胞,破骨細胞活性增強時,其分泌TRAP增多,通過檢測TRAP水平即可反映破骨細胞活性,了解骨吸收情況。 骨的生長、更新和鈣、磷代謝密切關(guān)系,血漿鈣、磷之間處于相當恒定狀態(tài),成人二者的乘積,即鈣磷乘積(calcium-phosphorus product,[Ca]×[P])為30~40 mg2/dl2。當([Ca]×[P])>40 mg2/dl2,則鈣和磷以骨鹽形式沉積于骨組織;若([Ca]×[P])<35 mg2/dl2則
9、妨礙骨的鈣化,甚至可使骨鹽溶解,影響成骨作用。 目的: 1.觀察復(fù)合振動儀治療OP對骨代謝的影響; 2.初步探討復(fù)合振動儀防治OP的機制; 方法: 1.在養(yǎng)老院招募符合條件的骨質(zhì)疏松志愿者。 1.1,納入標準:參照WHO的診斷標準,選取BMD低于年輕成人BMD峰值2.5個標準差(standard deviation,SD),同時伴有或者不伴有骨質(zhì)疏松癥臨床癥狀,精神狀態(tài)好,行動靈活方便并可
10、以堅持完成整個試驗的志愿者。 1.2,排除標準: 1.2.1,藥物控制下,血壓高于160/110 mmHg或收縮壓小于90 mmHg; 1.2.2,有心腦血管病、癲癇或腎結(jié)石; 1.2.3,血栓或過去6個月有血栓史; 1.2.4,體內(nèi)有植入物或者心臟支架; 1.2.5,腰椎間盤突出或滑脫、腰椎神經(jīng)管狹窄或壓迫; 1.2.6,各種手術(shù)未愈; 1.2.7,關(guān)節(jié)外傷、骨折、肌肉拉
11、傷未愈; 1.2.8,體弱多病、嚴重平衡障礙或眩暈; 1.2.9,患有痛風(fēng)、類風(fēng)濕、糖尿病血糖控制欠佳,或其他嚴重影響骨代謝的疾?。?1.2.10,近一個月內(nèi)曾服用過治療骨質(zhì)疏松藥物或其他影響骨代謝藥物者; 1.2.11,復(fù)合振動訓(xùn)練時,如志愿者出現(xiàn)明顯不適將停止試驗。 2.將符合條件入選的70例OP志愿者隨機分成復(fù)合振動組(whole body compound vibration traini
12、ng group,WBCV)35例和對照組(control group,CON)35例,WBCV和CON在年齡、身高、體重、體重指數(shù)及骨密度無顯著性差異(P>0.05)。 3.WBCV采用自行研制的復(fù)合振動儀進行全身振動治療,振動頻率45~55Hz,振動強度0.5~0.8g,1次/隔天,30分鐘/次,連續(xù)6個月,CON不進行任何干預(yù),維持原有的生活規(guī)律未作任何治療。 4.于試驗開始前3天、試驗后第1個月、第3個月和第6個
13、月分別采集上午7:00~9:00時間段的空腹血標本,靜置后低溫離心分離血清,分別檢測WBCV和CON的ALP、OC、TRAP、血鈣和血磷,并計算出[Ca]×[P]。 5.統(tǒng)計學(xué)處理采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件包。數(shù)據(jù)以均數(shù)士標準差(x±s)表示。WBCV和CON分組的基本情況、WBCV和CON兩組間不同時間點骨代謝指標的比較均采用獨立樣本t檢驗(Independent-Sanples T Test)分析,WBCV和CON兩組間以
14、及每組不同時間點骨代謝指標比較采用單個重復(fù)測量因素的方差分析(Repeated Measures),P=0.05。 結(jié)果: 1.WBCV在治療期間有一位志愿者在治療30天后因內(nèi)科疾病住院放棄治療。 2.ALP:第3個月,P為0.003;第6個月,P為0.686。早期呈上升的趨勢,到第3個月形成一個峰值,然后呈下降趨勢。 3.OC:第3個月,P為0.768;第6個月,P為0.618。無明顯變化趨勢。
15、 4.TRAP:第3個月,P為0.817;第6個月,P為0.855。無明顯變化趨勢。 5.[Ca]×[P]:第3個月,P為0.077;第6個月,P為0.001。呈不斷上升的趨勢。 結(jié)論: 1.本試驗中志愿者未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),提示所使用的復(fù)合振動參數(shù)安全性可靠。 2.復(fù)合振動早期可促進骨組織鈣化。 3.復(fù)合振動可促進鈣和磷以骨鹽形式沉積于骨組織。 4.連續(xù)治療可能使人體產(chǎn)生耐受,降低復(fù)合振
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