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1、目的:本實(shí)驗(yàn)以體外培養(yǎng)的方法,將達(dá)到完全緩解標(biāo)準(zhǔn)的急性髓細(xì)胞白血病患者骨髓中分離出去T細(xì)胞的骨髓單個(gè)核細(xì)胞(TD—BMNC)與祛毒湯含藥血清共同培養(yǎng),觀察含藥血清對(duì)此來(lái)源的樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)分化成熟的影響。用此法誘導(dǎo)分化的樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)與純化的正常人和緩解期患者外周血T細(xì)胞共同培養(yǎng),得到激發(fā)T細(xì)胞,用激發(fā)的T細(xì)胞與白血病細(xì)胞株(K562)共同培育,以MTT法測(cè)定該T細(xì)胞對(duì)K562細(xì)胞株的殺傷活性,探討祛毒湯對(duì)急性髓細(xì)胞白血病完全緩解
2、期患者DC的免疫功能的影響。 方法: 第一、應(yīng)用綿羊紅細(xì)胞玫瑰花結(jié)程序從ANLL—CR患者骨髓中分離出去T細(xì)胞的骨髓單個(gè)核細(xì)胞(TD—BMNC),用含10%FBS的RPMI1640培養(yǎng)液調(diào)整TD—BMNC細(xì)胞濃度后加入24孔板中培養(yǎng),培養(yǎng)9d,隔日換液1次,以不同濃度中藥含藥血清、中藥含藥血清聯(lián)合細(xì)胞因子(GM—CSF、IL—4、TNF—α)、細(xì)胞因子、空白血清組分別培養(yǎng)。 第二、在培養(yǎng)過(guò)程中觀察細(xì)胞的形態(tài),并拍
3、照。 第三、用FITC標(biāo)記的CD—1a、HLA—DR和CD86抗體標(biāo)記各組細(xì)胞,用流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組的DC表面標(biāo)志CD—1a、HLA—DR和CD86分子的表達(dá)率。 第四、分別收集純化的同種異體T細(xì)胞、ANLL—CR患者自體T細(xì)胞,與AMLCR患者TD—MNC來(lái)源的DC以10:1比例加入24孔培養(yǎng)板培養(yǎng)5d,培養(yǎng)基中加入100U/ml的IL—2進(jìn)行同種異體T細(xì)胞及自體T細(xì)胞的激發(fā)。 第五、激發(fā)后的各組T細(xì)胞與K56
4、2細(xì)胞分別以10:1、20:1、40:1效:靶比例培養(yǎng)24h,MTT法檢測(cè)不同條件培養(yǎng)的DC誘導(dǎo)T細(xì)胞的殺傷效應(yīng)。 結(jié)果: 1.用倒置顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)祛毒湯含藥血清組、含藥血清聯(lián)合細(xì)胞因子組、細(xì)胞因子組DC的形態(tài)無(wú)差別。 2.祛毒湯各劑量組,細(xì)胞因子聯(lián)合祛毒湯各劑量組,細(xì)胞因子組與空白血清組誘導(dǎo)DC的CD—1a、CD86、HLA—DR的表達(dá)比較有顯著差異(P<0.01),均優(yōu)于空白血清組;祛毒湯低劑量組、祛毒湯中劑
5、量組與細(xì)胞因子組誘導(dǎo)DC的CD—1a表達(dá)有差異(P<0.05),祛毒湯高劑量組、細(xì)胞因子聯(lián)合祛毒湯低、中劑量組與細(xì)胞因子組CD—1a的表達(dá)有顯著差異(P<0.01);細(xì)胞因子聯(lián)合祛毒湯高劑量組與祛毒湯高劑量組CD—1a有差異(P<0.05);細(xì)胞因子聯(lián)合祛毒湯高劑量組與細(xì)胞因子聯(lián)合祛毒湯低、中劑量組誘導(dǎo)DC的CD—1a有差異(P<0.05)。祛毒湯高組與細(xì)胞因子組誘導(dǎo)DC的CD86表達(dá)差異(P<0.05);祛毒湯高劑量組與祛毒湯低劑量組
6、誘導(dǎo)DC的CD86的表達(dá)有差異(P<0.05)。祛毒湯低、中、高劑量組和細(xì)胞因子聯(lián)合祛毒湯低、中組誘導(dǎo)DC的HLA—DR的表達(dá)與細(xì)胞因子組誘導(dǎo)DC的HLA—DR的表達(dá)有顯著差異(P<0.01),細(xì)胞因子聯(lián)合祛毒湯中劑量組與祛毒湯中劑量組有顯著差異(P<0.01);細(xì)胞因子聯(lián)合祛毒湯高劑量組與祛毒湯高劑量組有顯著差異(P<0.01)。 3.各組激活T細(xì)胞對(duì)K562細(xì)胞均有殺傷作用,各組別與空白血清(KB)組殺傷率均有顯著差異(P<
7、0.01),各組別均優(yōu)于空白血清組。各組內(nèi)比較:正常人T細(xì)胞祛毒湯中劑量組40:1與10:1效靶比殺傷率有顯著差異(P<0.01),余各組無(wú)差異,正常人T細(xì)胞祛毒湯中劑量組20:1與10:1效靶比有差異(P<0.05);正常人T細(xì)胞祛毒湯中劑量聯(lián)合細(xì)胞因子組10:1與40:1效靶比有差異(P<0.05),正常人T細(xì)胞祛毒湯中劑量聯(lián)合細(xì)胞因子組20:1與40:1效靶比有差異(P<0.05),余各組之間效靶比無(wú)差異?;颊逿細(xì)胞祛毒湯中低劑量
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