TGF-β1和ⅠⅢ型膠原基因及其產(chǎn)物在鼠下頜骨缺損修復(fù)過程中表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文TGFβ1和ⅠⅢ型膠原基因及其產(chǎn)物在鼠下頜骨缺損修復(fù)過程中表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究姓名：林軍申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：口腔科學(xué)(口腔頜面外科)指導(dǎo)教師：王慧明曹之強(qiáng)2000.5.1TGF一口1和I、Ill型肢原基因反其產(chǎn)物表述的實(shí)驗(yàn)研究維的分布和表達(dá)量。經(jīng)計(jì)算機(jī)圖像分析系統(tǒng)，定量分析骨缺損區(qū)I，III型膠原的含量。／，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，TGFB1的mRNA及其蛋白在不同時(shí)相的表達(dá)3組問無顯著性＼、差異(Po05)：一周時(shí)TGF一81mR

2、NA在各組的表達(dá)均較弱而其蛋白的表達(dá)在各組均強(qiáng)烈；I型前膠原raRNA的表達(dá)及其蛋白產(chǎn)物的含量在4個(gè)不同時(shí)段，各組問呈顯著性差異，HA復(fù)合TGF一131組明顯高于其他2組，備組在1周，2周，4周8周時(shí)逐漸提高，均呈顯著性差異；III型膠原的含量各組問在不同時(shí)段均呈顯著性差異，其中單純H^組高于另2組(P005)，各組內(nèi)均在2周時(shí)達(dá)到高峰。組織學(xué)觀察：1周時(shí)3組均可見缺損區(qū)呈炎癥反應(yīng)，材料骨界面無新骨形成：2周時(shí)HA組界面有纖維組織存在，

3、IA復(fù)合TG卜一BI組近骨壁處可見少量新骨形成；4周時(shí)，HA組材料近骨壁處可見少量新骨形成，A復(fù)合TGF—B1組材料近骨壁處新骨形成；8周時(shí)。H^組界面新生骨增多，IL^復(fù)合TGF—B1組材料顆粒間被大量新生骨充滿。以上結(jié)果表明：骨愈合過程中存在TGF—B1結(jié)構(gòu)性表達(dá)，骨組織創(chuàng)傷促進(jìn)TGF—B1的旁分泌，外源性TGF一131和組織刨傷后血小板釋放(旁分泌)產(chǎn)生的TGF—B1對內(nèi)源性TGF一131的mPuNA表達(dá)的影響無差異；骨愈合早期存

4、在HI型膠原的表達(dá)，隨后I型膠原表達(dá)增強(qiáng)，而兒^的植入促使III型膠原的表達(dá)增強(qiáng)，I型膠原表達(dá)延遲：I型膠原mRNA可被認(rèn)為是骨形成、骨改建的分子標(biāo)記；IlI膠原的表達(dá)與骨缺損早期的炎癥階段的細(xì)胞反應(yīng)相關(guān)：TGF—Bl通過增加I型膠原mRNA的表達(dá)和膠原的臺(tái)成促進(jìn)骨缺損的愈合，羥基磷灰石作為骨生長因子載體修復(fù)骨缺損，具有前瞻性的臨床應(yīng)用價(jià)值。細(xì)胞外骨基質(zhì)除膠原蛋白外，尚包含著非膠原糖蛋白(纖維粘連蛋白)，礦化組織蛋白(骨唾液蛋白，骨橋蛋