TGF-β、IGF-1在骨質(zhì)疏松骨折愈合過程中表達變化的實驗研究.pdf

1、骨質(zhì)疏松(Osteoporosis，0P)是一種以骨組織顯微結(jié)構(gòu)破壞、骨礦成分和骨基質(zhì)等比例地不斷減少，骨質(zhì)變薄，骨小梁數(shù)量減少，導(dǎo)致骨骼脆性增加和易發(fā)生骨折的全身代謝障礙性疾病，是老年人的常見病與多發(fā)病，尤以絕經(jīng)婦女為重。目前國際上對骨質(zhì)疏松性骨折愈合的特點尚缺乏足夠的認識，對老年人骨折的處理常忽視其骨質(zhì)疏松的病理特點，最終導(dǎo)致骨折愈合不良或發(fā)生再次骨折。 目的：通過檢測骨質(zhì)疏松骨折愈合過程中轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-β)和胰島素

2、生長因子(IGF-1)的細胞定位和的表達變化來探討TGF-β和IGF-1對骨質(zhì)疏松骨折愈合的調(diào)節(jié)作用。 方法：選用純種Wistar雌性大鼠，體質(zhì)量在250～300g，鼠齡6～9mo，共90只，隨機分為骨質(zhì)疏松組(0VX)60只、非骨質(zhì)疏松對照組(sham)30只，采用去勢法建立骨質(zhì)疏松模型以及骨折模型。分別于1，7，14，21，28及35天隨機抽取骨質(zhì)疏松組10只和非骨質(zhì)疏松組5只，在骨折端取局部骨痂，固定，脫鈣，包埋，切片，然

3、后進行組織學(xué)HE染色光鏡觀察以及TGF-β和IGF-1的免疫組化觀察。 結(jié)果：1.組織學(xué)變化：在愈合過程中，軟骨性骨痂生成量大，但向骨性骨痂轉(zhuǎn)化過程延緩，影響骨折愈合時間。而且原已形成的成熟骨小梁結(jié)構(gòu)松散，骨痂質(zhì)量差。 2.與正常骨折愈合相比，TGF-β表達的細胞定位無差別，主要定位于軟骨細胞、成骨細胞以及間充質(zhì)細胞.在軟骨成骨期(21天)呈高峰表達，與同組各時間段相比有顯著差異(P＜0.05)。與對照組比較21天表達減

4、少，差異顯著(P＜0.05)。其他各時間段相比對照組均有不同程度減少，但未見明顯差異(P＞0.05)。 3.在骨質(zhì)疏松骨折愈合過程中，IGF-1主要定位于成纖維細胞、軟骨細胞以及成骨細胞，與正常骨折愈合無異。在軟骨形成期14天和21天呈高峰表達，與同組各時間段差異顯著(P＜0.05)。與對照組相比，21天表達明顯增多，差異顯著(P＜0.05)。其他時間段相比對照組均有不同程度增加，但無明顯差異(P＞0.05)。 結(jié)論：1