版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:
探討脊髓小膠質細胞活化在宮頸擴張(uterine cervical distension,UCD)所致急性內臟痛中的作用,以及電針刺激“合谷”“三陰交”是否通過抑制小膠質細胞活化緩解UCD大鼠內臟痛。
方法:
按照文獻介紹的方法并略作改良后行宮頸擴張,二個自制細金屬鉤(以22G穿刺針彎曲制成)尖端分別從一側宮體與宮頸交界處穿入進入宮頸腔,再從宮頸與陰道交界處穿出,金屬鉤末端各懸掛砝碼擴張宮頸,建立大
2、鼠急性UCD模型。
第一部分:
觀察UCD后大鼠腹直肌肌電(EMG)振幅變化。24只SD大鼠隨機分為3組(n=8):正常組、Sham組和UCD組。正常組不做任何處理;Sham組手術暴露宮頸,但不行宮頸擴張;UCD組手術暴露宮頸后行宮頸擴張,擴張強度為75g。于宮頸擴張后30min、60min、120min分別記錄大鼠EMG振幅變化。
第二部分:
觀察UCD對脊髓小膠質細胞活化的影響。分組同第一部分
3、(n=4)。第一部分實驗發(fā)現UCD后60min,大鼠EMG變化最為顯著,因此于宮頸擴張60min后處死大鼠,4%多聚甲醛灌注后取胸腰段(T12-L2)脊髓標本行免疫組化檢查,觀察UCD對大鼠脊髓小膠質細胞活化的影響。
第三部分:
36只鞘內置管成功后的SD大鼠隨機分為米諾環(huán)素組、PBS組、UCD組(n=12)。米諾環(huán)素組連續(xù)3天鞘內注射0.5nmol米諾環(huán)素后行UCD造模。PBS組、UCD組則分別相應給予等劑量的PB
4、S、生理鹽水后行UCD造模。分別記錄造模后宮頸擴張前各組大鼠EMG振幅基礎值及宮頸擴張后30min、60min、120min時大鼠EMG振幅的變化(n=8)。其余每組4只大鼠于宮頸擴張60min后處死大鼠,4%多聚甲醛灌注后取胸腰段(T12-L2)脊髓標本行免疫組化檢查,觀察鞘內米諾環(huán)素對UCD大鼠脊髓小膠質細胞活化的影響。
第四部分:
36只SD大鼠隨機分為電針組、電針對照組、UCD組(n=12)。電針組將針灸針刺
5、入大鼠雙側“合谷”“三陰交”(“合谷”穴位于前肢第一、二掌骨之間,進針深度1mm;“三陰交”穴位于后肢內踝尖直上10mm處,進針深度3mm)后接韓氏穴位神經刺激儀給予2/100Hz疏密波電刺激30min(輸出電流為10-14mA)后行UCD造模,造模成功后繼續(xù)給以2/100Hz疏密波電刺激120min,電針對照組只針刺不接韓氏穴位神經刺激儀刺激,UCD組則無任何處理直接行UCD造模。分別記錄各組UCD后30min、60min、120mi
6、n大鼠EMG振幅的變化(n=8)。其余每組4只大鼠于宮頸擴張60min后處死,4%多聚甲醛灌注后取胸腰段(T12-L2)脊髓標本行免疫組化檢查,觀察電針刺激對UCD大鼠脊髓小膠質細胞活化的影響。
結果:
第一部分:
Sham組、正常組、UCD組(n=8)大鼠EMG基礎值振幅差異無統計學意義(P>0.05)。造模后,UCD組大鼠EMG振幅與基礎值相比在UCD后30min、60min、120min均增加,差異有
7、統計學意義(均P<0.05);UCD后30min、60min、120min三個時間段相比,以UCD60min時EMG振幅增加最為明顯(P<0.05)。
宮頸擴張后30min、60min、120min,與Sham組比較,UCD組大鼠EMG振幅增加,差異有統計學意義(P<0.05),但正常組與Sham組相比大鼠EMG振幅變化無統計學意義(P>0.05)。
第二部分:
UCD后,與Sham組相比,UCD組大鼠脊髓
8、胸腰段(T12-L2)Iba1(小膠質細胞標記物)反應陽性細胞數量明顯增加,差異有統計學意義(P<0.05);免疫陽性細胞主要集中在胸腰段雙側脊髓背角深層(Ⅳ~Ⅴ層)及中央管周圍(X層)。Sham組與正常組相比Iba1反應陽性細胞數量無明顯差異(P>0.05)。
第三部分:
UCD組、PBS組、米諾環(huán)素組大鼠EMG基礎值振幅差異無統計學意義(P>0.05)。
與基礎值相比,各組UCD后30min、60min
9、、120min EMG振幅明顯增加(P<0.05)。與PBS組相比,UCD后60min、120min,米諾環(huán)素組EMG振幅明顯減弱;但UCD后30min,兩組間EMG振幅無明顯差異。PBS組與UCD組相比,UCD后各時間點EMG振幅差異均無統計學意義(均P>0.05)。
UCD后60min,米諾環(huán)素組大鼠脊髓胸腰段(T12-L2)Iba1反應陽性細胞數量較PBS組顯著減少,差異有統計學意義(P<0.05);但PBS組與UCD組
10、相比差異無統計學意義(P>0.05)。
第四部分:
UCD組、電針組、電針對照組大鼠EMG基礎值振幅差異無統計學意義(P>0.05)。
與基礎值相比,各組UCD后30mi n、60min、120min EMG振幅明顯增加(P<0.05)。UCD后60min、120min,與電針對照組相比,電針組大鼠EMG振幅減弱,差異有統計學意義(P<0.05);但UCD后30min電針對照組與電針組間EMG振幅無明顯差異
11、。UCD后各時間點,電針對照組與UCD組相比,大鼠EMG振幅差異均無統計學意義(均P>0.05)。
UCD后60min,電針組大鼠脊髓胸腰段(T12 L2) Iba1反應陽性細胞數量較電針對照組顯著減少,差異有統計學意義(P<0.05),但電針對照組與UCD組相比差異無統計學意義(P>0.05)。
結論:
1.脊髓小膠質細胞的活化參與了宮頸擴張所致急性內臟痛的形成;
2.電針刺激“合谷”“三陰交”
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 電針合谷、三陰交對藥物流產影響的臨床研究.pdf
- 電針“合谷、三陰交”穴輔助藥物流產的臨床觀察.pdf
- 電針三陰交對產程的影響.pdf
- 電針晚孕大鼠合谷、三陰交穴促分娩作用的對比研究與機理探討.pdf
- 針刺“合谷”、“三陰交”穴對早孕小鼠生殖功能影響的實驗研究.pdf
- 電針三陰交緩解分娩疼痛的臨床觀察.pdf
- 活化小膠質細胞移植治療大鼠脊髓損傷的實驗研究.pdf
- 電針三陰交穴對單純性肥胖大鼠Lee’s指數及相關血脂代謝的影響.pdf
- 針刺三陰交、地機、合谷對原發(fā)性痛經患者即刻鎮(zhèn)痛效應的觀察.pdf
- 電針關元、三陰交對痛經模型大鼠的鎮(zhèn)痛作用及機制研究.pdf
- 小膠質細胞活化對癲癇發(fā)病的影響.pdf
- 懸鐘透三陰交對急性腦梗塞大鼠血液及腦組織NO、ET、SOD的影響.pdf
- EGFR在脊髓中的表達以及EGFR活化對小膠質細胞遷移的影響.pdf
- CCL2在脛骨癌痛大鼠脊髓水平的表達及其對脊髓膠質細胞活化的影響.pdf
- 電針百會、三陰交對睡眠剝奪大鼠(SD)行為學及細胞因子的實驗研究.pdf
- 活化小膠質細胞移植后脊髓損傷大鼠神經功能恢復及評價.pdf
- SD大鼠脊髓損傷后早期注射BMSCs對小膠質細胞影響的實驗研究.pdf
- 不同壓力高壓氧后處理對大鼠神經病理性痛及脊髓小膠質細胞活化的影響.pdf
- 電針三陰交抑制膀胱過度活動效應的尿動力學評價.pdf
- 電針經前期綜合征患者三陰交穴的腦fMRI研究.pdf
評論
0/150
提交評論