腺苷A1受體介導(dǎo)電針抑制神經(jīng)病理性疼痛大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞的活化.pdf

1、目的:探討腺苷A1受體是否參與電針抑制神經(jīng)病理性疼痛大鼠脊髓星形膠質(zhì)細胞的活化。
　　方法:將48只雄性SD大鼠按隨機區(qū)組的原則分成6組:假手術(shù)(S)組，模型(CCI)組，電針(EA)組，腺苷A1受體拮抗劑(DPCPX)組，電針(EA)+腺苷A1受體拮抗劑(DPCPX)組，電針(EA)+溶劑(DMSO)對照組。術(shù)前3天每只大鼠鞘內(nèi)置管并連續(xù)3天腹腔給予青霉素P/S20萬單位，觀察大鼠狀態(tài)，如出現(xiàn)感染，后肢癱瘓等表現(xiàn)則棄之。術(shù)后第三

2、天用利多卡因證置管是否成功，如若出現(xiàn)雙側(cè)下肢短暫時間內(nèi)癱瘓，則被視為置管成功，否則棄之。鞘內(nèi)置管后第三天采用坐骨神經(jīng)慢性壓迫法(ccI)制備大鼠神經(jīng)病理性痛模型，假手術(shù)組僅暴露坐骨神經(jīng)。分別給予DPCPX、EA+DPCPX組大鼠鞘內(nèi)注射DPCPX(10μg，10μl)和EA+DMSO組大鼠鞘內(nèi)注射DMSO(10μL)。應(yīng)用電子von Frey測痛儀和336甩尾足底測試儀在術(shù)前、術(shù)后第7天、電針后60分鐘，測定大鼠患肢腳掌的機械痛閾值和熱

3、痛閾值，后立即處死，取出L4-L5脊髓節(jié)段并采用免疫組化的方法觀察各組大鼠脊髓中星形膠質(zhì)細胞特異性標記物星形膠原纖維酸性蛋白(GFAP)的表達量。
　　結(jié)果:
　?、倥c術(shù)前相比，除S組其余各組大鼠術(shù)后第7天的機械痛閾值和熱痛閾值均明顯降低，并且差異顯著，具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。
　?、谂cCCI、DPCPX、DPCPX+EA組相比，EA組大鼠的機械痛閾值和熱痛閾值均明顯升高，并且差異顯著，具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.