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1、該研究分為二個部分: 第一部分,丹參對去除神經(jīng)生長因子(NGF)引起的PC12細胞凋亡的研究:將PC12細胞培養(yǎng)分為兩種培養(yǎng)液,Ⅰ液(去血清液)及Ⅱ液(血清液).然后分為三組:(1)對照組:兩組分別加入上述兩種不同的培養(yǎng)液.(2)NGF組:兩組分別加入含NGF的上述兩種培養(yǎng)液,(3)丹參組:兩組分別加入含丹參注射液的上述兩種培養(yǎng)液.應(yīng)用DNA末端標記法(TUNEL)、流式細胞儀定性定量分析丹參對NGF及去除NGF和血清后引起的PC12細
2、胞凋亡的影響. 第二部分.將4月齡Wister大鼠30只隨機分為3組,雌雄各半,青年對照組:每日1次皮下注射生理鹽水10ml/kg,衰老組:每日給皮下注射D-半乳糖48mg/kg,丹參給藥組:在每日注射D-半乳糖的同時給丹參注射液5g/kg,連續(xù)40日后斷頭法除死,應(yīng)用TUNEL標記、流式細胞儀定性定量分析丹參對D-半乳糖致衰的鼠腦海馬神經(jīng)細胞凋亡的影響,應(yīng)用免疫組織化學(xué)檢測Bc1-2,Bax基因表達.結(jié)果表明:1.PC12細胞對照組與
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