AP-1抑制劑T-5224、超級(jí)耐藥菌NDM-1抑制劑的設(shè)計(jì)合成,及新型手性藥物催化劑的設(shè)計(jì)合成研究.pdf_第1頁(yè)
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1、類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎為一種全身性自身免疫病,以慢性侵蝕性關(guān)節(jié)炎為特征。類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎分布于世界各地,其發(fā)病機(jī)理尚不明確,不同種族間的患病率為0.18%~1.07%。T-5224是一種選擇性的AP-1抑制劑,為了配合進(jìn)行生物活性測(cè)試研究,需要大量合成T-5224。以6-甲基香豆素、4-甲基水楊酸等為原料,經(jīng)過(guò)氧化、取代、開(kāi)環(huán)、還原等反應(yīng),合成5gT-5224。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中對(duì)反應(yīng)條件進(jìn)行優(yōu)化,提高了氧化反應(yīng)產(chǎn)率,節(jié)約了原料成本。
   目

2、前,細(xì)菌耐藥性問(wèn)題已經(jīng)非常嚴(yán)重。2010年著名醫(yī)學(xué)雜志《柳葉刀》報(bào)道了一種新型金屬β-內(nèi)酰胺酶,并根據(jù)患者可能感染地點(diǎn)(印度新德里)將這種酶命名為新德里金屬β-內(nèi)酰胺酶(NDM-1,New Delhi metallo-β-1actamase-1)。其能在人身上造成濃瘡和毒皰,甚至逐漸讓人的肌肉壞死。根據(jù)超級(jí)細(xì)菌的作用機(jī)理,運(yùn)用計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì),來(lái)合成NDM-1抑制劑,從而達(dá)到抵制超級(jí)細(xì)菌的目的。
   基于Januvia和Repa

3、glinide兩個(gè)藥物在治療糖尿病中的重要作用,有必要對(duì)兩個(gè)藥物合成做更進(jìn)一步的優(yōu)化。兩個(gè)藥物結(jié)構(gòu)中都含有各自的手性中心。在不對(duì)稱(chēng)氫化領(lǐng)域,至今還沒(méi)有開(kāi)發(fā)出很好的催化體系。通過(guò)Januvia和Repaglinide合成路線的分析,本論文的研究重點(diǎn)在于,通過(guò)開(kāi)發(fā)新型的手性單膦配體結(jié)合過(guò)渡金屬和氫氣,提高對(duì)前手性化合物的催化效率,從而達(dá)到節(jié)約生產(chǎn)成本的目的。對(duì)于芳香胺類(lèi)底物來(lái)說(shuō),雙膦配體的立體選擇性低,單膦配體、亞磷酸鹽、磷酸鹽也能夠作為誘

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