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文檔簡介
1、 本論文對《雙利肝》進(jìn)行了藥學(xué)方面的基礎(chǔ)研究。通過高效液相色譜法(HPLC),建立《雙利肝》中的主藥丹參和大黃的有效成分含量分析方法。通過對《雙利肝》中多個有效成分的含量監(jiān)控,確?!峨p利肝》穩(wěn)定的質(zhì)量和藥效,以保證臨床能安全、有效、合理地用藥。 實(shí)驗(yàn)介紹了《雙利肝》中丹參酮ⅡA的含量測定方法。介紹了《雙利肝》中丹參素的含量測定方法,通過適當(dāng)?shù)姆椒ㄌ崛?、分離《雙利肝》主要原料藥材中的有效成分。從大黃藥材中分離出大黃酸(Rhi
2、ne,RH)和大黃素;從丹參藥材中分離出丹參素。結(jié)果指出了大黃酸和丹參素均能抑制急性肝損傷時大鼠肝組織中TXB2、NO的生成,刺激6-keto-PGF1α的產(chǎn)生。丹參素還可明顯抑制肝臟對ET-1的產(chǎn)生,而大黃酸則無此作用。大黃酸和丹參素能明顯降低全血黏度,減少血小板聚集率和肝組織血管內(nèi)微血栓的數(shù)目。大黃酸和丹參素均具有抑制iNOS的表達(dá),促進(jìn)eNOS的表達(dá),改善微循環(huán),保護(hù)肝損傷的作用。 本文進(jìn)行了《雙利肝》與大黃酸-丹參素合劑
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