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1、長(zhǎng)期以來(lái),手術(shù)切除一直是肝癌的首選治療方法,但由于肝癌缺乏特異性臨床表現(xiàn),且發(fā)展迅速,多數(shù)病人在確診時(shí)已屬中晚期,可行手術(shù)切除者不足20%,術(shù)后早期復(fù)發(fā)率亦高,預(yù)后差,近年來(lái)隨著影像學(xué)、介入放射學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)和基因重組技術(shù)的發(fā)展,各種區(qū)域性化療方法應(yīng)運(yùn)而生并迅速發(fā)展,為肝癌治療開(kāi)辟出新的領(lǐng)域。1958年,Creech首次將隔離肝臟灌注(isolatedhepaticperfusion,IHP)技術(shù)用于治療肝臟惡性腫瘤,臨床應(yīng)用證明它是一
2、種有效的治療肝臟惡性腫瘤的技術(shù)。但是,采用何種方法既有效又簡(jiǎn)便地對(duì)肝臟進(jìn)行隔離,一直是該技術(shù)研究的方向和重點(diǎn),直接影響到臨床應(yīng)用。本研究旨在建立經(jīng)皮選擇性隔離肝臟灌注(percutaneousselectiveisolatedhepaticperfusion,PSIHP)化療的晚期肝癌治療模式,初步評(píng)價(jià)其隔離效果并探討其對(duì)肝臟和遠(yuǎn)隔臟器的保護(hù)作用,為進(jìn)一步開(kāi)展臨床應(yīng)用研究作準(zhǔn)備。 材料和方法:1.經(jīng)皮選擇性肝臟隔離灌注(PSIH
3、P)化療方法學(xué)研究1.1建立PSIHP化療方法利用介入球囊導(dǎo)管選擇性隔離肝臟灌注化療,并結(jié)合用于化療藥物清除的活性炭血液灌流(charcoalhemoperfusion,CHP),過(guò)濾化療藥物。1.2血藥濃度比較采用高效液相色譜法(HPLC),分別測(cè)定并比較PSIHP組和單純經(jīng)肝動(dòng)脈灌注(HAI)化療組右肝靜脈血、左肝靜脈血、外周靜脈血化療藥物濃度。2.PSIHP對(duì)肝臟及遠(yuǎn)隔臟器的保護(hù)作用研究2.1肝功能變化兩組灌注60min、120m
4、in、24h分別抽取外周靜脈血檢測(cè)ALT、AST、LDH。2.2肝細(xì)胞和心、腎細(xì)胞形態(tài)及凋亡研究灌注結(jié)束后24h分別切取左、右肝葉組織及心、腎組織,常規(guī)石蠟切片,臟染色,顯微鏡下觀察組織結(jié)構(gòu)和細(xì)胞形態(tài)改變。并采用原位DNA末端標(biāo)記法(TUNEL)行細(xì)胞凋亡檢測(cè)。 結(jié)果:1.兩組右肝靜脈血藥濃度均高于左肝靜脈(P<0.01),兩組間右肝靜脈血及外周靜脈血血藥濃度峰值比較有顯著差異(P<0.01)。PSIHP組右肝靜脈血碳腎濾過(guò)率達(dá)
5、到(77.6±0.9%)。2.灌注24h后HAI組ALT、AST、LDH明顯高于PSIHP組(P<0.05)。3.灌注24h后HAI組未灌注區(qū)域肝細(xì)胞及心、腎細(xì)胞出現(xiàn)變性,PSIHP組未灌注區(qū)域肝組織及心、腎組織結(jié)構(gòu)形態(tài)正常,細(xì)胞無(wú)明顯變性。4.兩組灌注區(qū)域肝細(xì)胞凋亡指數(shù)均明顯高于未灌注區(qū)域(P<0.01),兩組間灌注區(qū)域凋亡指數(shù)比較無(wú)明顯差異(P>0.05);未灌注區(qū)域肝細(xì)胞凋亡指數(shù)PSIHP組明顯低于HAI組(P<0.01)。5.灌
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